ЧТО ТАКОЕ ДИГИБРИДИЗМ? - БИОЛОГИЯ - 2026

Dihibridismo , генетический, определяет одновременное исследование двух различных наследственных признаков, и расширение, от тех , экспрессия которого зависит от двух различных генов , даже если он имеет такой же характер

Семь черт, которые проанализировал Мендель, были ему полезны при выдвижении своей теории наследования черт, потому что, среди прочего, гены, ответственные за их проявление, имели контрастирующие аллели, фенотип которых было легко проанализировать, и потому что каждый из них определял выражение одного персонажа.

То есть это были моногенные признаки, гибридное состояние которых (моногибриды) позволяло определить отношения доминирования / рецессивности между аллелями этого единственного гена.

Когда Мендель проанализировал совместное наследование двух разных персонажей, он поступил так же, как и с отдельными персонажами. Он получил двойные гибриды (дигибриды), которые позволили ему проверить:

• Каждый из них соответствовал независимой сегрегации, которую я наблюдал при моногибридных скрещиваниях.
• Более того, в дигибридных скрещиваниях проявление каждого признака не зависело от фенотипического проявления другого. То есть их факторы наследования, какими бы они ни были, распределялись независимо.

Теперь мы знаем, что наследование характеров немного сложнее, чем то, что наблюдал Мендель, но также и то, что в своей основе Мендель был полностью прав.

Последующее развитие генетики позволило продемонстрировать, что дигибридные скрещивания и их анализ (дигибридизм), как первоначально удалось продемонстрировать Бейтсону, могут быть неисчерпаемым источником открытий в этой мощной зарождающейся науке 20 века.

Благодаря их умному использованию они могли дать генетикам более четкое представление о поведении и природе генов.

Дигибридные скрещивания разных персонажей

Если мы проанализируем продукты моногибридного скрещивания Aa X Aa, мы увидим, что это равнозначно развитию замечательного продукта (A + a) ² = AA + 2Aa + aa.

Выражение слева включает два типа гамет, которые может продуцировать один из родителей, гетерозиготных по гену A / a; возведением в квадрат мы указываем, что оба родителя имеют идентичную конституцию для исследуемого гена.

Выражение справа дает нам генотипы (и, следовательно, фенотипы выводятся) и ожидаемые пропорции, полученные в результате скрещивания.

Следовательно, мы можем непосредственно наблюдать генотипические пропорции, полученные из первого закона (1: 2: 1), а также фенотипические пропорции, объясняемые им (1 AA +2 Aa = 3 A _ на каждый 1 aa, или фенотипическое соотношение 3 :один).

Если мы теперь рассмотрим скрещивание для анализа наследования гена B, выражения и пропорции будут такими же; на самом деле так будет для любого гена. Таким образом, в дигибридном скрещивании мы фактически имеем развитие продуктов (A + a) ² X (B + b) ² .

Или, что то же самое, если дигибридное скрещивание включает два гена, которые участвуют в наследовании двух неродственных признаков, фенотипические пропорции будут такими, которые предсказываются вторым законом: (3 A _: 1 aa) X (3 B _: 1 bb) = 9 A _ B _: 3 A _ bb: 3 aaB _: 1 aabb).

Они, конечно, происходят из упорядоченных соотношений генотипов 4: 2: 2: 2: 2: 1: 1: 1: 1, полученных в результате произведения (A + a) ² X (B + b) ² = (AA + 2Aa + aa) X (BB + 2 Bb + bb).

Мы приглашаем вас убедиться в этом, чтобы проанализировать, что происходит, когда фенотипические отношения 9: 3: 3: 1 дигибридного скрещивания «отклоняются» от этих ясных и предсказуемых математических соотношений, которые объясняют независимое наследование двух кодированных символов. разными генами.

Альтернативные фенотипические проявления дигибридных скрещиваний

Существует два основных способа отклонения дигибридных скрещиваний от «ожидаемого». Первый - это тот, в котором мы анализируем совместное наследование двух разных признаков, но фенотипические пропорции, наблюдаемые в потомстве, дают явное преобладание проявлению родительских фенотипов.

Скорее всего, дело в сцепленных генах. То есть два анализируемых гена, хотя и находятся в разных локусах, физически настолько близки друг к другу, что имеют тенденцию унаследоваться вместе и, очевидно, не распределяются независимо.

Другое обстоятельство, которое также довольно часто встречается, происходит из того факта, что незначительное меньшинство наследственных признаков является моногенным.

Напротив, более двух генов участвуют в проявлении большинства унаследованных признаков.

По этой причине всегда возможно, что генетические взаимодействия, которые устанавливаются между генами, участвующими в проявлении одного признака, являются сложными и выходят за рамки простых отношений доминирования или рецессивности, наблюдаемых в отношениях. аллельный типичный для моногенных признаков.

Например, в проявлении признака может быть задействовано около четырех ферментов в определенном порядке, чтобы дать конечный продукт, ответственный за фенотипическое проявление фенотипа дикого типа.

Анализ, который позволяет идентифицировать количество генов из разных локусов, которые участвуют в проявлении генетического признака, а также порядок, в котором они действуют, называется анализом эпистаза и, возможно, наиболее часто определяет то, что мы называем генетическим анализом. в самом классическом смысле этого слова.

Еще немного эпистаза

В конце этого поста представлены фенотипические пропорции, наблюдаемые в наиболее распространенных случаях эпистаза - и это только с учетом дигибридных скрещиваний.

При увеличении числа генов, участвующих в проявлении одного и того же признака, очевидно возрастает сложность взаимодействия генов и их интерпретация.

Более того, что, в свою очередь, можно рассматривать как золотое правило для правильного диагноза эпистатических взаимодействий, можно проверить появление новых фенотипов, отсутствующих в родительском поколении.

Наконец, помимо анализа появления новых фенотипов и их соотношения, анализ эпистаза также позволяет нам определять иерархический порядок, в котором различные гены и их продукты должны проявляться определенным путем, чтобы учесть связанный с ними фенотип.

Самый основной или ранний ген проявления эпистатичен выше всех других, поскольку без его продукта или действия, например, те, кто ниже по течению, не смогут выразить себя, что, следовательно, будет для него гипостатическим.

Ген / продукт на третьем месте в иерархии будет гипостатическим по отношению к первым двум и эпистатическим по отношению к любым другим, остающимся в этом пути экспрессии гена.

Ссылки

1. Бейтсон, В. (1909). Принципы наследственности Менделя. Издательство Кембриджского университета. Кембридж, Великобритания
2. Брукер, Р.Дж. (2017). Генетика: анализ и принципы. Высшее образование Макгро-Хилл, Нью-Йорк, Нью-Йорк, США.
3. Корделл, Х. (2002). Эпистаз: что это означает, что не означает, и статистические методы его обнаружения у людей. Молекулярная генетика человека, 11: 2463–2468.
4. Гуденаф, UW (1984) Генетика. WB Saunders Co. Ltd, Пкиладельфия, Пенсильвания, США.
5. Гриффитс, AJF, Весслер, Р., Кэрролл, С.Б., Добли, Дж. (2015). Введение в генетический анализ (11- ^е изд.). Нью-Йорк: WH Freeman, Нью-Йорк, Нью-Йорк, США.