СУДЕБНАЯ ГЕНЕТИКА: ИСТОРИЯ, ОБЪЕКТ ИССЛЕДОВАНИЯ, МЕТОДОЛОГИЯ. - БИОЛОГИЯ - 2025

В судебно - медицинской генетике является специальностью , которая использует методы и знание генетики и медицины для решения юридических проблем. В настоящее время его основная функция - идентификация людей на основе анализа ДНК, молекулы, которая хранит всю генетическую информацию человека с той особенностью, что она уникальна и различна для каждого человека.

Криминалистическая генетика применяется, например, для проведения тестов на отцовство, а в криминалистике - для определения виновных в преступлениях или идентификации трупов на основе биологических жидкостей или анатомических останков.

Судебная генетика помогает установить преступников или опознать трупы. Источник: pixabay.com

В первом случае анализируются образцы крови, спермы, мочи, слюны, слизи или слез. Между тем для изучения анатомических останков необходимы зубы, кожа, волосы, кости или органы.

С другой стороны, все более важной деятельностью в этой дисциплине становятся базы данных ДНК. В них загружается генетическая информация преступников, пропавших без вести и неопознанных человеческих останков, которые затем используются и сопоставляются для раскрытия различных преступлений.

Еще одним важным аспектом судебной генетики является стандартизация систем контроля качества в лабораториях, ответственных за анализ образцов, во избежание ошибок и заражения.

История судебной генетики

История судебной генетики началась в начале 20 века, когда австрийский биолог Карл Ландштейнер смог идентифицировать четыре основные группы крови (A, B, AB и 0, известные как система AB0) и показал, что переливание крови в них безопасно.

Затем он заметил, что некоторые характеристики крови передаются по наследству, и с 1912 года это стало использоваться для подтверждения отцовства в случаях, когда были сомнения. В то же время этот анализ стали использовать и для исследования пятен крови на местах преступления.

Группа крови - это классификация, сделанная на основе характеристик, присутствующих на поверхности эритроцитов и сыворотки крови. Две наиболее важные категории - это антигены (система AB0) и резус-фактор.

Первоначально криминалистические расследования были сосредоточены на изучении антигенов эритроцитов (системы AB0 и MN, резус-фактор), MN), белков сыворотки крови, ферментов эритроцитов и системы антигенов лейкоцитов человека (HLA).

С помощью этих маркеров лицо могло быть привлечено к уголовной ответственности или освобождено из-за наличия генетической комбинации, равной или отличной от той, которая была обнаружена на месте преступления.

Однако у этого метода было много ограничений, когда дело доходило до анализа небольших или поврежденных образцов, волосков или пятен спермы, поэтому его нельзя было использовать в большинстве случаев.

Дактилоскопия ДНК

Все изменилось, когда в 1984 году британский генетик Алек Джеффрис открыл методы генетического снятия отпечатков пальцев и профилирования ДНК, которые произвели революцию в судебной медицине.

Этот метод был впервые использован в судебном разбирательстве по незаконной иммиграции и позволил проверить ребенка, чья семья была родом из Ганы, на британское происхождение и, таким образом, предотвратить депортацию из страны.

Затем, в следующем году, его использовали для идентификации насильника и убийцы подростков по образцам спермы, взятым с трупов двух девочек.

Другой известный случай, когда этот метод был использован, заключался в подтверждении личности нацистского доктора Йозефа Менгеле, умершего в 1979 году, путем сравнения ДНК, полученной из бедренной кости его трупа, с ДНК его вдовы и сына.

Объект исследования

Основным объектом исследования в судебной медицине являются гены. Они образуют цепочку дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК), которая хранит генетическую информацию и передает ее от родителей к детям.

Большая часть ДНК одинакова у всех людей. Однако есть унаследованные регионы, которые варьируются от одного к другому. Таким образом, анализируя определенные фрагменты, можно создать генетический профиль каждого человека, который является характерным и уникальным.

Эти вариации известны как «полиморфизмы». В настоящее время большая часть генетического профилирования выполняется путем одновременного изучения от 10 до 17 коротких участков ДНК, известных как короткие тандемные повторы (SHT).

Они анализируются в лабораториях и сравниваются с образцами из дел о биологическом установлении отцовства и криминалистической экспертизы. Кроме того, они также используются для идентификации трупов и костных останков.

методология

ДНК хранит всю генетическую информацию человека и уникальна для каждого человека. Источник: pixabay.com

В криминологии пятна, жидкости и биологические останки обычно собирают на месте преступления, а оттуда отправляют в лабораторию.

С их помощью судмедэксперты получают генетический профиль и сравнивают его с образцами подозреваемых, полученными с помощью буккального взятия мазка или крови.

Они также могут загрузить информацию в базу данных, чтобы увидеть, есть ли совпадения с ДНК преступников или пропавших без вести или с образцами, найденными на других местах преступления.

Достижения судебной генетики и степени ее детализации растут, что позволяет обнаруживать все меньшие и меньшие объемы ДНК.

В будущем ожидается, что на основе этого можно будет предсказать физические характеристики человека и узнать, например, его кожу, цвет волос и глаз, а также другие черты лица, что будет очень полезно во время полицейское расследование.

Трудности этой методики

Основные трудности, с которыми сталкивается эта методология, - это контаминация и оценка доказательств. Для решения первой были созданы стандарты качества, обеспечивающие их контроль как во время отбора проб, так и во время работы с ними в лаборатории, но ошибки всегда возможны.

Что касается оценки доказательств, важно помнить, что обнаружение ДНК в месте совершения преступления не определяет вину человека, поэтому важно проанализировать контекст.

Например, если один человек пожимает руку другому, он оставляет на нем свой генетический отпечаток. И если его позже обнаружат на месте преступления, также можно будет найти ДНК человека, который никогда там не был.

Таким образом, судебно-медицинская генетика может с большой точностью определить, от кого взят конкретный образец. Но не о том, как он попал на место.

Это должно быть тщательно проанализировано судами, отвечающими за отправление правосудия, вместе с другими доказательствами, определяющими вину подозреваемого или нет.

Ссылки

1. Euroforgen (Европейская сеть передового опыта в области судебной генетики) и Sense about Sience (2017). Интерпретация судебной генетики. Доступно на: senseaboutscience.org.
2. Креспильо Маркес, Мануэль и Баррио Кабальеро, Педро. Судебная генетика. Из лаборатории в суды. Издания Диаса де Сантоса. Испания.
3. Международное общество судебной генетики. Доступно на: isfg.org
4. Карраседо Альварес, Ангел. Судебная генетика. Энциклопедия биологии и биоэтики. Доступно на: encyclopedia-bioderecho.com
5. Интерпол. ДНК. Доступно на: interpol.int
6. Судебная генетика, Википедия. Доступно на: wikipedia.org