ENTAMOEBA HARTMANNI: ХАРАКТЕРИСТИКА, МОРФОЛОГИЯ, ЖИЗНЕННЫЙ ЦИКЛ - БИОЛОГИЯ - 2025

Hartmanni Entamoeba является разновидность амебы Entamoeba , принадлежащей к роду считается не - патогенный, не имеет инвазионную стадии, не потребляет красные клетки , как E. гистолитика или E. шелкопряд отличается.

Этот вид был предметом различных дебатов с 1912 года, когда ученый Провазек обнаружил под микроскопом небольшие кисты размером менее 10 мк. Он классифицировал их как новый вид Entamoeba и окрестил хартманни. С другой стороны, Веньон и Кол определили, что это была небольшая раса, принадлежащая E. histolytica, хотя в настоящее время не оспаривается, что это новый вид.

Икбал Осман из Дурбана, Северное побережье, Южная Африка (Entamoeba hartmani), через Wikimedia Commons

В этом смысле определение методов диагностики и характеристики морфогенетических аспектов, а также механизмов передачи, симптомов заражения, стандартных или специальных методов лечения имеет жизненно важное значение для адекватного понимания этого организма, принадлежащего к заказ Entamoebida.

Биологические характеристики

- Entamoeba hartmanni, как и другие амебы, биологически принадлежит к эукариотическому домену и относится к протистскому царству.

-Эта амеба имеет вакуолизированную цитоплазму, уникальное и дифференцированное ядро, которое показывает центральную эндосому в трофозоитах.

-Периферический хроматин показывает однородное распределение по всему телу.

-Еще один интересный аспект - они не поглощают эритроциты. Олигонуклеотидная последовательность Entamoeba hartmanni:

GTGAAGAGAAAGGATATCCAAAGT (AF149907)

Таксономическая классификация

• Домен: Eukaryota
• Тип: амебозоа.
• Заказ: Entamoebida
• Род: Entamoeba
• Вид: хартманни.

Морфология

По сути, морфологические характеристики этой амебы находятся на ее стадиях, две из которых:

трофозоита

На этом этапе организм имеет округлую или амебовидную форму и размер от 5 до 12 мкм, в среднем от 8 до 10 мкм. Его движение, как правило, не прогрессивное, и единственное ядро, которое он представляет, не видно при наблюдении в препаратах без окрашивания.

В правильно окрашенных образцах можно наблюдать кариосомы небольших размеров, компактные и расположенные в центральной области. Однако в различных случаях он может быть не по центру.

Таким же образом он содержит перинуклеарный хроматин, который принимает форму крошечных и тонких гранул одинакового размера и распределения, хотя иногда может присутствовать форма гранул.

Кроме того, цитоплазма тонкозернистая и обычно может содержать некоторые бактерии, но никогда не показывает присутствие эритроцитов. Это связано с тем, что вы не можете их проглотить.

Кисты

Обычно они имеют сферическую форму с диаметром от 5 до 10 мкм, обычно от 6 до 8 мкм.

В этом смысле наиболее зрелые кисты проявляют 4 ядра, которые не видны, если образцы, наблюдаемые под микроскопом, не окрашены должным образом.

Имея окрашивание Люголя в пропорциях 20 г I2 и 40 г KI, правильно растворенных в 1 л H2O, можно их наблюдать. Кроме того, неразвитые кисты с 1 или 2 ядрами чаще встречаются в тестах, чем зрелые кисты.

Если смотреть на окрашенные препараты, ядра имеют небольшую центральную кариосому и регулярно распределенный перинуклеарный хроматин с мелкими однородными зернами.

Кроме того, так же, как это происходит с другими видами «комплекса Entamoeba», гликоген может плохо дифференцироваться и диспергироваться в зрелых цистах.

Однако в незрелых кистах он более лаконичен, и хроматоидные тела могут быть кластеровидными, а также удлиненными со слегка закругленными концами.

Жизненный цикл

Непатогенные амебы, такие как E. hartmanni, E. coli, E. Pocki, Endolimax nana и Iodamoeba buetschlii, обычно имеют жизненный цикл, при котором цисты и трофозоиты передаются с фекалиями и считаются диагностируемыми там.

На изображении ниже вы можете видеть, что на стадии 1 кисты обычно обнаруживаются в твердом стуле, а трофозоиты - в диарейном стуле. В этом смысле колонизация непатогенных амеб происходит после попадания зрелых цист в пищу, воду или фомиты, загрязненные фекальными массами.

Жизненный цикл непатогенных амеб

Точно так же фаза 2 возбуждения происходит в тонком кишечнике, где происходит фаза 3, они высвобождаются, и трофозоиты мигрируют в толстую кишку. Таким образом, трофозоиты воспроизводят цисты, продуцирующие бесполым путем.

Благодаря защите, обеспечиваемой конфигурацией их клеточных стенок, цисты выживают в течение нескольких дней или недель вне организма-хозяина, будучи ответственными за передачу.

Трофозоиты, которые проходят через фекалии, быстро разрушаются после выхода из организма, и в случае проглатывания они не выдерживают воздействия желудочной среды.

диагностика

Посев кала - один из наиболее часто используемых методов диагностики, хотя он может давать ложноположительные результаты, так как не может отличаться от других видов.

К другим методам относятся тканевые, генетические и молекулярные, в которых биологическими продуктами могут быть биопсия, соскоб с язвы, крови, выделений из поражений и другие.

В этом смысле определение посредством генетической и молекулярной оценки является наиболее эффективным для различения патогенных и непатогенных амеб.

Симптомы заражения

Entamoeba hartmanni, будучи непатогенной амебой, не вызывает симптомов у носителей.

Однако было обнаружено, что в контрольных условиях некоторые непатогенные виды проявляют себя связанными с диарейными заболеваниями и симптомами.

Это не относится к E. hartmanni из-за большого отсутствия исследований, посвященных этому заболеванию, поэтому рекомендуется, чтобы при наличии симптомов были проведены другие анализы для определения их истинного происхождения.

лечение

Тот факт, что это непатогенная амеба, избегает комментариев по поводу лечения. Хотя в литературе можно найти применение метронидазола и тинидазола.

Ссылки

1. Gomes ST, Garcia M, Cunha FdS, Macedo MWd, Peralta J, Peralta R. Дифференциальный диагноз Entamoeba spp. в клинических образцах стула с использованием полимеразной цепной реакции SYBR Green в реальном времени. The Scient W Jour. 2014; 12.
2. Гомила-Сарда Б., Толедо-Наварроб Р., Эстебан-Санчисб Дж. Непатогенные кишечные амебы: клиникоаналитический взгляд. Enferm Infecc Microbiol Clin. 2011; 29 (3): с. 20-28.
3. Prowazek S. Weitere Beitrag zur Kenntnis der Entamoben. Арка Протистенка. 1912; 26: с. 241-249.
4. Wenyon CM OF. Эпидемиология амебиаза Adv Parasit. JR Army Med Cps. 1917; 28 (1): с. 151_346.
5. Т. CS. Царство простейших и его 18 типов. Microbiol Rev.1993; 57 (4): с. 953-994.
6. Руис-Эрнандес А. Амибас Динерс. Во Флоресе МБ. Медицинская паразитология. Мексика Д.Ф .: McGRAW-HILL / INTERAMERICANA EDITORES, SA; 2014. с. 55.
7. Бертон Б., Картер С., Оельтманн Т. Висцеральная Протита И. Ин Эльзевьер, редактор. Паразитология человека. Mexico DF: Academic Press; 2007. с. 51.
8. Мандал Ф. Паразитизм. В Мандале Ф. ЧЕЛОВЕЧЕСКАЯ ПАРАЗИТОЛОГИЯ.: PHI Learning; 2015. с. 10.
9. Verweij J, Laeijendecker D, Brienen E, van-Lieshout L, Polderman A. Выявление и идентификация видов Entamoeba в образцах стула с помощью анализа гибридизации с обратной линией. Jour Clin Microbe. 2003; 41 (11): с. 5041-5045.
10. Куомо М., Ноэль Л., Уайт Д. phsource.us. ; 2015. По состоянию на 30.08.2018 г. Доступно по адресу: http://www.phsource.us/PH/PARA/Chapter_1.htm.
11. Ромеро Р. Микробиология и паразитология человека Мексика DF: Médica Panamericana; 2007.
    Часин-Бонилья Л. Микроскопическая диагностика амебиаза: устаревший, но необходимый метод в развивающихся странах. Invest Clin. 2011; 52 (4): с. 291-294.
12. Лабораторная идентификация паразитов, вызывающих озабоченность в области общественного здравоохранения. Центр по контролю и профилактике заболеваний. ; 2018. По состоянию на 30 августа 2018 г. Доступно по адресу: cdc.gov.
13. Артеага I, Руис А.С. Паразитологический диагноз. В Бесеррил М. Медицинская паразитология. Мексика Д.Ф .: McGRAW-HILL / INTERAMERICANA EDITORES, SA DE CV; 2014. с. 347.
14. Исса Р. НЕПАТОГЕННЫЙ ПРОТОЗОА. Int J Pharm Pharm Sci.2014; 6 (3): с. 30-40.
    Спиллман Р., Аяла С., Санчес С. Двойное слепое исследование метронидазола и тинидазола при лечении бессимптомных носителей E. Hsolytica и E. Hartmanni. Act Med Valle. 1977; 8 (1): с. 32-34.
15. Бансал Д., Сегал Р., Чавла И., Махаджан Р., Малла Н. Активность антиамебных препаратов in vitro против клинических изолятов Entamoeba histolytica и Entamoeba dispar. Анналы клинической микробиологии и противомикробных препаратов. 2004; 3 (27).