Орбитолин был видом протистов, который сегодня вымер. Он был частью так называемых фораминифер, в частности, макрофораминифер из-за своего размера. Эта группа получила свое название от сложной сети отверстий и решеток, которые можно увидеть внутри их раковин.
Согласно записям окаменелостей, орбитолины жили в меловом периоде мезозойской эры. В конце этого периода они вымерли. Причины этого до сих пор изучаются специалистами, поскольку многим другим фораминиферам удалось продолжить свое существование на Земле, вплоть до наших дней.
Представители рода Orbitolina. Источник: Ecphora
Впервые они были описаны в 1850 году французским натуралистом Альсидом д'Орбиньи. Это интересная группа организмов, поскольку они представляют собой репрезентативный пример членов протистового царства, которое, так сказать, во многих отношениях остается неизвестным для тех, кто посвятил себя его изучению.
характеристики
Организмы, составляющие род Orbitolina, были одноклеточными. Это означает, что они состояли из одной клетки, которая выполняла все без исключения функции, выполняемые живыми существами.
Точно так же, поскольку они были частью царства протистов, они были одними из самых примитивных эукариотических клеток. Это означает, что у них было ядро, в котором был обнаружен их генетический материал (ДНК), образующий хромосомы.
Это были организмы, которые жили свободно, они не образовывали колоний. Кроме того, орбитолины принадлежали к группе агглютинирующих фораминифер. Это означало, что они построили свою оболочку с помощью своих псевдопод, которые собирали для этой цели частицы осадка.
Точно так же орбитолины были гетеротрофными организмами, потому что они не были способны синтезировать свои питательные вещества, а должны были брать их из окружающей среды, будь то водоросли или другие типы организмов.
Наконец, считается, что орбитолины проводят большую часть своей жизни неподвижно в морском субстрате, прикрепленном к нему. Хотя иногда они могли перемещаться с помощью своих псевдопод и преодолевать небольшие расстояния.
таксономия
Таксономическая классификация рода Orbitolina выглядит следующим образом:
-Домен: Eukarya
-Протистское царство
-Фило: Ризария
-Класс: Foraminifera
-Заказ: Textulariida
-Подряд: Textularina
-Суперсемейство: Orbitolinoidea
-Семейство: Orbitolinidae
-Подсемейство: Orbitolininae
-Пол: Орбитолина (вымерший)
Морфология
Как и ожидалось у всех фораминифер, представители рода Orbitolina состоят из амебоидной клетки, защищенной внешней оболочкой или скелетом.
Клетка была разделена на две части: эндоплазма и эктоплазма. Эндоплазма была полностью защищена оболочкой протистов, а внутри находились все органеллы, необходимые этому организму для выполнения всех своих жизненно важных функций, таких как пищеварение.
С другой стороны, эктоплазма практически окружала всю оболочку, и из-за этого образовались ложноножки, которые позволили организму получать пищу и даже иметь возможность перемещаться по субстрату, что, по мнению специалистов, им очень помогло. низкий ритм.
Ископаемые остатки представителя рода Orbitolina. Источник: Ringwoodit
Что касается раковины, окаменелости позволили установить, что они стали большими по сравнению с другими фораминиферами.
Раковины организмов этого рода имели диаметр около 2 см. Форма конуса напоминала типичные китайские шляпы.
Внутри оболочка представляет собой серию вертикальных и горизонтальных перегородок, которые делили ее на небольшие отсеки.
Среда обитания и распространение
Как и большинство организмов фораминифер, орбитолины были широко распространены по всему миру. Это были чисто морские животные, а это значит, что они были найдены только в солоноватых водах.
Кроме того, они в основном были обнаружены в водах, близких к тропикам, так как они не очень хорошо развивались в низкотемпературных водах.
По мнению специалистов, орбитолины считались донными и неритическими организмами. Это означает, что они были специально расположены в пограничной зоне между береговой линией и континентальным шельфом. Все это означает, что эти организмы подвергались умеренному воздействию солнечного света.
Принимая во внимание, что те, кто посвятил себя изучению этих организмов, предполагают, что они бентические, тогда кажется правильным утверждать, что орбитолины были расположены в так называемом бентосе, то есть они находились на дне морского дна, очень близко к субстрату. .
питающий
Рацион представителей этого рода зависел от наличия пищи и питательных веществ в среде, в которой они развивались. В этом смысле они могли питаться остатками водорослей, а также некоторыми бактериями, которые были в пределах их досягаемости.
Точно так же они также питались частицами, которые были взвешены в потоках, поэтому их также считают суспензивными.
Теперь процесс кормления был очень похож на процесс кормления большинства протистов. Они используют различные выступы, испускаемые его цитоплазмой, чтобы захватывать частицы пищи или возможную добычу.
Протисты рода Orbitolina испускали псевдоножки, которые позволяли им улавливать или заключать частицы пищи, чтобы таким образом включить их в свою цитоплазму. Специалисты считают, что орбитолины питались по той же схеме, что и нынешние протисты.
То есть в своей эндоплазме он содержал везикулы, внутри которых находились пищеварительные ферменты, которые помогали в процессе разложения проглоченной пищи.
Как только эти ферменты разложили пищу, и клетка метаболизировала и поглотила то, что было для нее полезно, отходы высвобождались таким же образом, как и попадали, через везикулы. Они слились с плазматической мембраной и выпустили свое содержимое наружу. Это тот же процесс, которому следуют современные протисты.
репродукция
Принимая во внимание, что доступная информация об этом роде происходит из собранных окаменелостей, в отношении его воспроизводства можно делать только предположения или приближения, основанные на знаниях современных бентосных фораминифер.
В этом смысле известно, что представители рода Orbitolina принадлежали к группе макрофораминифер и как таковые представляли в своем жизненном цикле оба типа воспроизводства: половое и бесполое.
Теперь, в течение своего жизненного цикла, эти организмы представляли чередование поколений, представленных гаплоидным поколением (гамонте) и другим диплоидом (шизонт).
Во время своего жизненного цикла gamonte претерпела несколько процессов деления, в результате которых образовались многочисленные гаметы, которые были дифлагеллятами. Это важно, поскольку позволяло им свободно перемещаться по водной среде. Они слились, чтобы дать начало зиготе, которая позже стала диплоидной структурой, известной как шизонт.
У шизонта было несколько ядер, и он был крупнее гамонте. Наконец, шизонт претерпел несколько мейотических делений, чтобы дать начало gamontes и, таким образом, перезапустить цикл.
Ссылки
- Кертис, Х., Барнс, С., Шнек, А. и Массарини, А. (2008). Биология. От редакции Médica Panamericana. 7-е издание.
- Foraminifera. Получено с: regmurcia.com
- Горог, А. и Арно, А. (1996). Lower Cretaceus Orbitolina из Венесуэлы. Микропалеонтология. 42 (1)
- Камински, М.А. (2004). Классификация агглютинированных фораминифер 2000 г. В: Бубик М. и Камински М.А. (ред.), Труды Шестого международного семинара по агглютинированным фораминиферам. Специальное издание Фонда Гржибовского
- Loeblich, AR, мл. И Tappan, H. (1987). Общие фораминиферы и их классификация. Компания Ван Ностранд Рейнхольд (ред.), 2 т.