АБУЛ БАДЖАНДАР (ЧЕЛОВЕК НА ДЕРЕВЕ): БИОГРАФИЯ, БОЛЕЗНИ - КУЛЬТУРНЫЙ СЛОВАРЬ - 2024

Абул Баджандар (человек на дереве) - водитель велорикши из Бангладеш, страдает редким заболеванием - бородавчатой ​​эпидермодисплазией, из-за которой на его руках и ногах появляются струпья, похожие на кору дерева. Благодаря этому состоянию он стал широко известен во всем мире в 2016 году и получил прозвище «древесный человек».

В заявлениях для прессы Абул Баджандар заявил, что начал замечать рост бородавок на одной из ног, когда ему было 15 лет. Сначала они казались маленькими, и он думал, что они безвредны. Однако с годами они значительно выросли, пока их руки не пришли в негодность.

Автор: Монирул Алам (электронная почта авторов), через Wikimedia Commons

Из-за болезни он был вынужден бросить работу. Его струпья разрослись так, что было больно двигать конечностями, и наступило время, когда он нуждался в постоянной заботе со стороны матери и жены.

Поэтому он отправился в Индию в поисках лечения своей болезни. Там ему сказали, что операция стоит 5 800 евро. Абул Баджандар и его семья были бедны, поэтому они не могли позволить себе такие расходы. К его счастью, крупнейшая государственная больница Бангладеш предложила ему прооперировать бесплатно и в 2016 году поместила его на операцию.

биография

Абул Баджандар родился в 1990 году в небольшом сельском городке Пайикгачха в районе Кхулна в Бангладеш. Не так много информации существует с тех пор, как он заболел болезнью, которая сделала его известным как «древесный человек». Однако известно, что он познакомился со своей женой Халимой Хатун до того, как болезнь приняла массовый характер.

Халима вышла замуж против воли родителей, которые были обеспокоены ее будущим, если она выйдет замуж за кого-то с болезнью. Однако брак состоялся, и вскоре у них родилась внешне здоровая девочка.

Чтобы заработать на жизнь, Баджандар работал водителем такси в своем родном городе. По мере того, как его деформация в руках и ногах прогрессировала, любопытство и насмешки вокруг него усиливались, и выполнять свою работу становилось все труднее. В конце концов он был вынужден уйти и остался безработным.

Госпитализация

В 2006 году больница медицинского колледжа Дакки поступила на операцию в Абул Баджандар. Во время лечения он перенес около 24 операций по удалению около 5 кг бородавок с рук и ног. Это вынудило его жить с женой и дочерью в больничной палате в течение года.

Впоследствии, в 2018 году, мировые газеты начали сообщать о том, что бородавки на руках Абула снова начали появляться, что обеспокоило врачей, которые лечили его впервые, поскольку они думали, что никогда не смогут вернется. В настоящее время этим делом занимается всемирная коллегия специалистов.

Заболевание (бородавчатая эпидермодисплазия)

Верруциформная эпидермодисплазия (ВЭ) - это аутосомно-рецессивное наследственное заболевание кожи (присутствуют 2 копии аномального гена), характеризующееся высыпаниями бородавчатых поражений, которые могут появиться в любом месте тела, вызванными инфекцией вирусом папилломы человека (ВПЧ). ).

Согласно медицинским исследованиям, существует более 70 подтипов ВПЧ, которые вызывают широкий спектр вирусных бородавок. У большей части населения инфицирование некоторыми подтипами ВПЧ имеет клинически незаметный эффект. Однако инфицирование этими же подтипами может вызвать поражения, похожие на бородавки.

В отношении пациентов с ЭВ врач очень беспокоит то, что бородавчатые поражения могут трансформироваться в рак кожи. Было показано, что воздействие солнечного света или ультрафиолетовых лучей приводит к прогрессирующей мутации доброкачественных бородавок или бородавок в злокачественный рак кожи.

Кроме того, было обнаружено, что возможность превращения поражений ЭВ в рак зависит от типа инфекции ВПЧ, которую представляет пациент. Более 90% раковых заболеваний кожи, связанных с ЭВ, содержат ВПЧ 5, 8, 10 и 47. Поражения ЭВ, вызванные ВПЧ 14, 20, 21 и 25, обычно являются доброкачественными поражениями кожи.

Уязвимое население

ЭВ является наследственным аутосомно-рецессивным заболеванием, поэтому для его проявления требуется 2 аномальных гена ЭВ (по одному от каждого родителя). Специалисты выяснили, что 10% пациентов с ЭВ происходят от браков между кровными родственниками (у родителей общий предок).

Примерно 7,5% случаев возникают в детстве, 61,5% - у детей в возрасте от 5 до 11 лет и 22,5% - в период полового созревания, затрагивая как мужчин, так и женщин и людей всех рас.

Клиническая характеристика бородавчатой ​​эпидермодисплазии

Согласно истории болезни известных случаев, есть два типа поражений ЭВ. Первый из них соответствует плоским поражениям, которые могут представлять собой папулы (небольшие высыпающиеся опухоли кожи) с плоской поверхностью и цветом от бледно-розового до фиолетового.

В некоторых местах папулы могут сливаться с образованием больших бляшек, которые могут быть красновато-коричневого цвета, иметь чешуйчатую поверхность и неровные края, но также могут быть гипопигментированы или гиперпигментированы.

Эти плоские поражения обычно появляются на участках, подверженных воздействию солнца, таких как руки, ноги, лицо и мочки ушей. Когда они трансформируются в образования, похожие на бляшки, они обычно появляются на туловище, шее, руках и ногах. Также могут быть поражены ладони, подошвы, подмышки и наружные гениталии.

Второй тип поражений EV соответствует бородавчатым или себорейным поражениям, похожим на кератоз. Они также чаще встречаются на коже, подвергающейся воздействию солнца. Кроме того, это очень часто слегка приподнятые коричневые поражения. В основном они появляются группами от нескольких до более сотни.

лечение

Все медицинские источники согласны с тем, что ЭВ - болезнь на всю жизнь. Хотя поражения можно лечить или удалять по мере их появления, у пациентов с ЭВ они будут продолжать развиваться на протяжении всей жизни. Во многих случаях поражения могут развиваться и оставаться неизменными в течение многих лет.

Кроме того, наибольший риск, с которым сталкиваются пациенты с ЭВ, заключается в том, что в 30-60% случаев эти поражения могут перейти в рак кожи. Эти виды рака представляют собой в основном плоскоклеточную карциному и внутриэпидермальную карциному. Злокачественные опухоли обычно обнаруживаются у пациентов в возрасте от 30 до 50 лет.

В настоящее время не существует лечения, предотвращающего появление поражений ЭМ. Лечение этих травм включает сочетание медикаментозного и хирургического лечения. Параллельно врачи рекомендуют консультирование пациентов, обучение и регулярное наблюдение.

С другой стороны, исследования рекомендуют придерживаться стратегии защиты от солнца, особенно если вы живете на большой высоте или работаете на открытом воздухе. Было показано, что воздействие солнечного света (УФВ и УФА) увеличивает частоту поражений ЭМ, которые перерастают в рак кожи.

Ссылки

1. Информация. (2016, 25 февраля). Абул Баджандар, невероятный «человек-дерево», который поражает Бангладеш и весь мир. Взято с lainformacion.com.
2. Ходж, М. (29 января 2018 г.). Корень проблемы «Человек-дерево» в тревоге Бангладеш из-за того, что болезненные бородавки, похожие на кору, начинают ОБРАЩАТЬСЯ на его руках всего через несколько месяцев после операции по удалению 5-килограммовых наростов. Взято с сайта thesun.co.uk.
3. Хранитель. (2017, 06 января). «Древесный человек» Абул Баджандар вновь обретает способность пользоваться руками после революционной операции. Взято с сайта theguardian.com.
4. Samaa. (2018, 03 февраля). После 24 операций у бангладешского «древесного человека» снова появились наросты, похожие на кору. Взято с сайта samaa.tv.
5. Покхарел, С., Уиллингем, AJ (2017, 10 января). Бангладешский «Человек-дерево» развел руками. Взято с edition.cnn.com.
6. Нган, В. (2016). Бородавчатая эпидермодисплазия. Взято с сайта dermnetnz.org.