TRYPANOSOMA BRUCEI: ХАРАКТЕРИСТИКА, МОРФОЛОГИЯ, ЖИЗНЕННЫЙ ЦИКЛ - БИОЛОГИЯ - 2025

Trypanosoma brucei - внеклеточные паразитические простейшие. Он принадлежит к классу Kinetoplastidae, семейству Trypanosomatidae, роду Trypanosoma. Есть два подвида, которые вызывают два разных варианта африканского трипаносомоза человека, также называемые «сонной болезнью».

Trypanosoma brucei subsp. gambiense, вызывает хроническую форму и в 98% случаев встречается в западной и центральной Африке к югу от Сахары. Trypanosoma brucei subsp. rhodesiense является причиной острой формы, распространенной в Центральной и Восточной Африке к югу от Сахары.

Формы трипаносомы в крови. Автор: Библиотека изображений общественного здравоохранения Центров по контролю и профилактике заболеваний. Контент-провайдеры: CDC / Dr. Майрон Г. Шульц.

Оба варианта этого заболевания были зарегистрированы в странах Африки к югу от Сахары, где обнаружена муха цеце, Glossina spp, переносчик или переносчик T. brucei.

Третий подвид, Trypanosoma brucei subsp. brucei вызывает аналогичное заболевание у домашних и диких животных, называемое нагана.

«Сонная болезнь» угрожает более чем 60 миллионам человек в 36 странах Африки к югу от Сахары. Ежегодно регистрируется от 300 000 до 500 000 случаев заболевания, из которых от 70 000 до 100 000 умирают. Заражение мухой цеце занимает площадь в 10 миллионов квадратных километров, что составляет одну треть суши Африки.

Всемирная организация здравоохранения отмечает значительное сокращение числа новых случаев африканского трипаносомоза человека за последние годы. Это связано с постоянством национальных и международных инициатив по борьбе с этим заболеванием.

Общие характеристики

Это называется «сонной болезнью», потому что она вызывает у пациента обратный естественный цикл сна. Человек спит днем ​​и не спит ночью. Это продукт серии психических и неврологических расстройств, которые болезнь вызывает на поздней стадии.

Открытие

Трипаносомоз животных или нагана - серьезное заболевание домашнего скота в Африке. Trypanosoma brucei была идентифицирована как возбудитель в 1899 году. Это был Дэвид Брюс во время расследования крупной вспышки наганы в Зулуленде.

Впоследствии Альдо Кастеллани идентифицировал этот вид трипаносом в крови и спинномозговой жидкости людей, страдающих «сонной болезнью».

Между 1902 и 1910 годами были идентифицированы два варианта заболевания у людей и их подвиды, вызывающие их. И животные, и люди могут действовать как резервуары для паразитов, способных вызывать болезни у людей.

генетика

Геном ядра Trypanosoma brucei состоит из 11 диплоидных хромосом и сотни микрохромосом. Всего в нем 9 068 генов. Геном митохондрий (кинетопласт) состоит из многочисленных копий кольцевой ДНК.

«Сонная болезнь» и глобальное потепление

Африканский трипаносомоз человека считается одним из 12 инфекционных заболеваний человека, которые могут усугубиться глобальным потеплением.

Это связано с тем, что с повышением температуры окружающей среды область, подверженная заселению Glossina sp. Fly, будет расширяться. Когда муха колонизирует новые территории, она уносит с собой паразита.

Филогения и таксономия

лечение

Способность Trypanosoma brucei постоянно изменять конфигурацию своего внешнего слоя гликопротеинов (антигенная вариация) очень затрудняет разработку вакцин против «сонной болезни».

Профилактической химиотерапии нет, а вакцина практически отсутствует. Четыре основных препарата, используемых при африканском трипаносомозе человека, токсичны.

Меларсопрол - единственный препарат, эффективный при обоих вариантах заболевания центральной нервной системы. Однако он настолько токсичен, что убивает 5% пациентов, которые его получают.

Эфлорнитин, отдельно или в комбинации с нифуртимоксом, все чаще используется в качестве первой линии терапии заболеваний, вызываемых Trypanosoma brucei subsp. gambiense.

Ссылки

1. Фенн К. и К. Р. Мэтьюз (2007) Клеточная биология дифференцировки Trypanosoma brucei. Текущее мнение в микробиологии. 10: 539–546.
2. Fernández-Moya SM (2013) Функциональная характеристика РНК-связывающих белков RBP33 и DRBD3 как регуляторов экспрессии гена Trypanosoma brucei. ДОКТОРАЛЬНЫЕ ТЕЗИСЫ. Институт паразитологии и биомедицины "Лопес-Нейра". Редакция Университета Гранады, Испания. 189 с.
3. Гарсиа-Сальседо Дж. А., Д Перес-Морга, П. Хихон, В. Дилбек, Э. Пэйс и Д. П. Нолан (2004) Дифференциальная роль актина в жизненном цикле Trypanosoma brucei. Журнал EMBO 23: 780–789.
4. Kennedy PGE (2008) Продолжающаяся проблема африканского трипаносомоза человека (сонная болезнь). Анналы неврологии, 64 (2), 116–126.
5. Мэтьюз К.Р. (2005) Клеточная биология развития Trypanosoma brucei. J. Cell Sci. 118: 283-290.
6. Welburn SC, EM Fèvre, PG Coleman, M Odiit и I Maudlin (2001) Сонная болезнь: рассказ о двух болезнях. ТЕНДЕНЦИИ в паразитологии. 17 (1): 19-24.