- характеристики
- анатомия
- Лобная доля
- Теменная доля
- Височная доля
- Затылочная доля
- Ядра и функции конечного мозга
- Поперечно-полосатое тело
- Миндалины головного мозга
- Ссылки
Конечный мозг является большой структурой мозга , расположенным чуть выше промежуточного мозга, таким образом , являются наиболее выше области мозга. Внутри он содержит большое количество структур, важнейшими из которых являются базальные ядра (хвостатое, скорлупа и бледное), миндалевидное тело и кора головного мозга.
С гистологической и эмбриональной точки зрения эта структура включает кору головного мозга, которая делится на неокортекс, палокортекс и архикортекс. Таким образом, конечный мозг представляет собой высший уровень соматической и вегетативной интеграции человеческого мозга. Это также самая объемная часть и развивает большое количество познавательной деятельности.
Telencephalon (красный)
Конечный мозг - это структура мозга, которая расположена чуть выше промежуточного мозга (состоящая в основном из ядер таламуса). Внутри он содержит полосатое тело и объединяет кору головного мозга.
Он представляет собой высший уровень соматической и вегетативной интеграции и является передней и наиболее объемной частью мозга.
характеристики
Конечный мозг принимает разную степень развития у разных групп животных. В этом смысле следует учитывать следующие основные характеристики:
У рыб, амфибий и рептилий конечный мозг состоит из двух высокоразвитых обонятельных луковиц и заднего мозга. Он имеет два небольших полушария головного мозга, которые образуются за счет расширения боковых стенок конечного мозга.
Основные подразделения мозга эмбриона позвоночного. I, Nrets / CC BY-SA (http://creativecommons.org/licenses/by-sa/3.0/)
У птиц и млекопитающих конечный мозг достигает максимального развития и характеризуется наличием разделения между полушариями головного мозга, которые разделены межполушарной щелью.
Наружная область полушарий головного мозга составляет кору головного мозга и состоит в основном из серого вещества. У птиц и примитивных млекопитающих эта область гладкая, тогда как у человеческих млекопитающих это очень толстая область с большим количеством складок.
В этом смысле конечный мозг в случае человека является высшей структурой мозга, которая выполняет сложные действия, такие как рассуждение, память или сенсорная интеграция.
анатомия
Конечный мозг разделен на два полушария: правое полушарие и левое полушарие. Эти две области конечного мозга связаны между собой через мозолистое тело (пучок нервных волокон, обеспечивающий обмен информацией).
Твердое тело
С другой стороны, с функциональной и анатомической точки зрения конечный мозг разделен на четыре большие доли, составляющие кору головного мозга: лобную долю, теменную долю, височную долю и затылочную долю.
Лобная доля (оранжевый), теменная доля (розовый), затылочная доля (фиолетовый), височная доля (зеленый).
Каждая из этих долей имеет половину, относящуюся к правому полушарию, и половину, относящуюся к левому полушарию.
Лобная доля
Лобная доля расположена в самой лобной области черепа (на лбу). Это самая широкая структура коры головного мозга, которая развивает деятельность, связанную с рассуждением, обработкой информации и мышлением.
Теменная доля
Теменная доля расположена в самой верхней части черепа, составляет вторую по величине долю коры головного мозга и выполняет функции интеграции и обработки сенсорной информации.
Височная доля
Височная доля расположена чуть ниже теменной доли и выполняет функции, связанные с памятью, а также с передачей сенсорной информации.
Затылочная доля
Наконец, затылочная доля - это самая маленькая область коры головного мозга, расположенная сзади (над затылком). Основная функция этой структуры - обработка визуальной информации.
Эти четыре структуры относятся к внешней области конечного мозга и характеризуются тем, что они образованы серым веществом, то есть телами нейронов. Со своей стороны, внутренняя часть конечного мозга состоит из белого вещества (аксонов нейронов) и представляет собой мозолистое тело.
Таким образом, внутренняя поверхность конечного мозга отвечает только за передачу информации, а внешняя поверхность (кора) выполняет мозговую деятельность.
Ядра и функции конечного мозга
Помимо коры головного мозга (структура, которая составляет самую верхнюю область мозга), конечный мозг характеризуется наличием ряда ядер, известных как базальные ганглии.
Базальные ганглии (или ядра) представляют собой скопления тел нейронов, которые расположены близко к основанию мозга. Эта нервная ткань серого вещества связана с корой головного мозга (расположенной под ней) и с ядрами таламуса (расположенными над ними).
Базальные ганглии связаны с двигательными процессами и позволяют соединять более высокие области мозга, где эти функции выполняются, со спинным мозгом, который отвечает за передачу информации телу.
Морфологически базальные ядра конечного мозга делятся на стриатум и миндалевидное тело.
Поперечно-полосатое тело
Поперечно-полосатое тело
Стриатум - это подкорковая область, которая представляет собой основной путь поступления информации в базальные ганглии. Точно так же эта структура получает информацию от коры головного мозга.
Стриатум разделен частью белого вещества, известной как внутренняя капсула, и характеризуется наличием внутри двух основных ядер: хвостатого ядра и линзовидного ядра.
Хвостатое ядро находится глубоко в полушариях головного мозга и вместе с мозжечком напрямую участвует в модуляции движения. То есть информация передается от коры к хвостатому ядру и возвращается в моторную кору через таламические ядра.
Чечевицеобразное ядро лежит ниже хвостатого ядра. Внутри он содержит ядро скорлупы и бледный шар, а также выполняет функции, связанные с движением.
Миндалины головного мозга
Миндалины головного мозга (синие)
Тело миндалины или мозговая миндалина - это набор ядер нейронов, расположенных глубоко в височных долях. Эта область является частью лимбической системы и играет важную роль в обработке и хранении эмоциональных реакций.
Ссылки
- Александр GE; Crutcher MD (июль 1990 г.). «Функциональная архитектура цепей базальных ганглиев: нейронные субстраты параллельной обработки». Тенденции в неврологии. 13 (7): 266–71.
- Амунц К., Кедо О., Киндлер М., Пиперхофф П., Мольберг Х., Шах Н., Хабель Ю., Шнайдер Ф., Зиллес К. (2005). «Цитоархитектоническое картирование миндалевидного тела человека, области гиппокампа и энторинальной коры: межпредметная изменчивость и карты вероятности». Анат Эмбриол (Берл) 210 (5-6): 343-52.
- Х. Йетериан, Д. Н. Пандья, "Кортикостриатальные связи экстрастриированных зрительных областей у макак-резусов", Журнал сравнительной неврологии, 352 (3): 436-457, 1995.
- Киллкросс С., Роббинс Т., Эверитт Б. (1997). «Различные типы поведения, обусловленного страхом, опосредуются отдельными ядрами миндалины». Nature 388 (6640): 377-80.
- Ельник, Дж., Першерон, Дж., И Франсуа, К. (1984) Анализ Гольджи бледного шара приматов. II- Количественная морфология и пространственная ориентация дендритных ветвлений. J. Comp. Neurol. 227: 200-213.