СИСТЕМА КРОВЕТВОРЕНИЯ: ФУНКЦИИ, ТКАНИ, ГИСТОЛОГИЯ, ОРГАНЫ. - БИОЛОГИЯ - 2025

Кроветворная система является множеством органов и тканей , в которых образуются форменные элементы крови, дифференцированные, переработаны и уничтожены. То есть он включает участки, где они возникают, созревают и проявляют свое функциональное действие.

Мононуклеарная фагоцитарная система также считается частью кроветворной системы, которая отвечает за удаление клеток крови, которые больше не функционируют, тем самым поддерживая баланс. В этом смысле можно сказать, что кроветворная система состоит из крови, кроветворных органов и тканей, а также эндотелиальной системы ретикулума.

Кровообращение. Источник: Pixabay.com

С другой стороны, органы кроветворения (образование и созревание клеток крови) подразделяются на первичные и вторичные органы. Первичные органы - это костный мозг и тимус, второстепенные органы - лимфатические узлы и селезенка.

Формирование гемопоэтических клеток соответствует сложной иерархической системе, в которой каждый тип клеток дает начало немного более дифференцированному потомству, пока не достигнет зрелых клеток, которые попадают в кровоток.

Сбой кроветворной системы вызывает серьезные заболевания, которые ставят под угрозу жизнь пациента.

Функции кроветворной системы

Кроветворная ткань - это место, где происходит образование и созревание форменных элементов крови. Сюда входят эритроциты и тромбоциты, а также клетки иммунной системы. То есть он отвечает за выполнение эритропоэза, гранулопоэза, лимфопоэза, моноцитопоэза и мегакарипоэза.

Кровь - одна из самых динамичных тканей в организме. Эта ткань постоянно находится в движении, и ее клетки необходимо постоянно обновлять. Гомеостаз этой системы крови отвечает за кроветворную ткань.

Следует отметить, что каждая клеточная линия выполняет различные функции, имеющие большое значение для жизни.

Эритроциты или красные кровяные тельца

Человеческая кровь, эритроциты или красные кровяные тельца и два белых кровяных тельца. Взято и отредактировано с: Viascos.

Эритроциты - это клетки, ответственные за перенос кислорода в различные части человеческого тела. Эритроциты имеют диаметр 8 мкм, но благодаря своей большой гибкости они могут проходить через мельчайшие капилляры.

Лейкоциты или лейкоциты

белые кровяные клетки

Лейкоциты или лейкоциты являются защитной системой организма; Они находятся под постоянным наблюдением в кровообращении и увеличиваются в инфекционных процессах для нейтрализации и устранения возбудителя.

Эти клетки выделяют хемотаксические вещества для привлечения определенных типов клеток в определенное место в соответствии с потребностями. Этот неспецифический клеточный ответ возглавляется сегментированными нейтрофилами и моноцитами.

Они также секретируют цитокины, способные активировать неспецифические гуморальные защитные элементы, например, систему комплемента. Впоследствии активируются элементы специфического ответа, такие как Т- и В-лимфоциты.

Тромбоциты

Тромбоциты, в свою очередь, поддерживают эндотелий посредством процесса коагуляции, в котором они активно участвуют. Когда происходит травма, тромбоциты притягиваются и собираются в большом количестве, образуя пробку и инициируя процесс восстановления поврежденной ткани.

По окончании срока службы каждой клетки они удаляются мононуклеарной фагоцитарной системой, которая распределена по всему телу со специализированными клетками для этой функции.

Ткани кроветворной системы

Гемопоэтическая ткань имеет сложную структуру, организованную на иерархических уровнях, имитирующую пирамиду, в которой участвуют зрелые клетки как лимфоидной, так и миелоидной линии, а также некоторые незрелые клетки.

Гемопоэтические ткани делятся на миелоидную ткань и лимфоидную ткань (образование, дифференцировку и созревание клеток) и мононуклеарную фагоцитарную систему (разрушение или устранение клеток).

Миелоидная ткань

Он состоит из костного мозга. Это распространяется внутри костей, особенно в эпифизе длинных костей, а также в коротких и плоских костях. В частности, он находится в костях верхних и нижних конечностей, костях черепа, грудины, ребрах и позвонках.

Миелоидная ткань - это место, где образуются различные типы клеток, составляющих кровь. То есть эритроциты, моноциты, тромбоциты и гранулоцитарные клетки (нейтрофилы, эозинофилы и базофилы).

Лимфоидная ткань

Он делится на первичную и вторичную лимфоидную ткань.

Первичная лимфоидная ткань состоит из костного мозга и тимуса: лимфопоэз и созревание В-лимфоцитов происходят в костном мозге, а Т-лимфоциты созревают в тимусе.

Вторичная лимфоидная ткань состоит из лимфоидных узлов костного мозга, лимфатических узлов, селезенки и лимфоидной ткани, связанной со слизистой оболочкой (аппендикс, пейеровы бляшки, миндалины, аденоиды).

В этих местах лимфоциты вступают в контакт с антигенами, активируясь для выполнения определенных функций в иммунной системе человека.

Монокуклеарная фагоцитарная система

Мононуклеарная фагоцитарная система, также называемая эндотелиальной системой ретикулума, помогает в гомеостазе кроветворной системы, поскольку она отвечает за удаление клеток, которые больше не являются компетентными или которые достигли своей полезной жизни.

Он состоит из клеток моноцитарной линии, в которую входят макрофаги тканей, которые меняют свое название в зависимости от ткани, в которой они находятся.

Например: гистиоциты (макрофаги соединительной ткани), клетки Купфера (макрофаги печени), клетки Лангерганса (макрофаги кожи), остеокласты (макрофаги костной ткани), клетки микроглии (макрофаги центральной нервной системы), макрофаги. альвеолярный (легкое) и другие.

Гистология кроветворной системы

Клетки кроветворной ткани подчиняются следующему правилу: чем более незрелая клетка, тем больше способность к самовосстановлению, но тем меньше способность к дифференцировке. С другой стороны, чем более зрелая клетка, тем больше она теряет способность к самообновлению, но ее способность к дифференцировке возрастает.

Гематопоэтические стволовые клетки (HCM)

Это мультипотенциальные клетки, которые обладают способностью самообновляться с течением времени, что гарантирует их репопуляцию и, таким образом, остается на протяжении всей жизни для поддержания гомеостаза крови. Они встречаются в очень небольшом количестве (0,01%).

Это наиболее незрелая или недифференцированная клетка костного мозга. Он разделен асимметрично.

Небольшая популяция делится с образованием от 10 ¹¹ до 10 ¹² незрелых клеток (мультипотентных гематопоэтических предшественников) для обновления циркулирующих клеток, а также для поддержания популяции в костном мозге. Другой процент остается неделимым.

Мультипотентные гемопоэтические предшественники

Эти клетки обладают большей способностью к дифференцировке, но малой способностью к самообновлению. То есть они утратили некоторые свойства своего предшественника (стволовой клетки).

Из этой клетки будут формироваться миелоидные или лимфоидные предшественники, но не оба сразу. Это означает, что как только он сформирован, он будет реагировать на факторы роста, чтобы дать начало предшественнику миелоидного происхождения или предшественнику лимфоидного происхождения.

Клетки-предшественники миелоидной линии - это мегакариоцитарный эритроидный предшественник (PME) и гранулоцитарная или макрофагическая колониеобразующая единица (CFU-GM). В то время как клетка-предшественник лимфоидной линии называется общим лимфоидным предшественником (PCL).

Но эти мультипотентные гематопоэтические клетки, которые дадут начало различным клонам, являются морфологически неотличимыми друг от друга клетками.

Эти клетки, в соответствии с дифференцировкой, будут иметь функцию формирования определенной линии клеток, но они не поддерживают свою собственную популяцию.

Миелоидные предшественники

Эти клетки обладают высокой способностью к дифференцировке.

Мегакариоцитарно-эритроидный предшественник (PME) даст начало клеткам-предшественникам тромбоцитов и эритроцитов, а гранулоцитарная или макрофагальная колониеобразующая единица (CFU-GM) даст начало различным клеткам-предшественникам гранулоцитарного ряда и моноциты.

Клеткам, которые происходят от предшественника мегакариоцитарного эритроида (PME), даны следующие названия: единица образования мегакариоцитарных колоний (CFU-Meg) и единица образования взрывного эритроида (BFU-E).

Те, которые поступают из гранулоцитарной или макрофагальной колониеобразующей единицы (КОЕ-ГМ), называются: гранулоцитарная колониеобразующая единица (КОЕ-G) и макрофагическая колониеобразующая единица (КОЕ-М).

Лимфоидные предшественники

Общий лимфоидный предшественник (PCL) обладает высокой способностью дифференцировать и продуцировать предшественников Т-лимфоцитов, В-лимфоцитов и NK-лимфоцитов. Эти предшественники называются Pro-T-лимфоцитами (Pro-T), Pro-B-лимфоцитами (Pro-B) и Pro-природными цитотоксическими лимфоцитами (Pro-NK).

Зрелые клетки

Они состоят из тромбоцитов, эритроцитов, гранулоцитарного ряда (сегментированные нейтрофилы, сегментированные эозинофилы и сегментированные базолифы), моноцитов, Т-лимфоцитов, В-лимфоцитов и цитотоксических лимфоцитов.

Это клетки, попадающие в кровоток, которые легко распознаются по их морфологическим характеристикам.

Органы кроветворения

-Первичные органы

Костный мозг

Он состоит из красного (кроветворный) и желтого (жировая ткань) отсека. Красный отсек больше у новорожденных и уменьшается с возрастом, замещаясь жировой тканью. Обычно в эпифизе длинных костей находится гемопоэтический отсек, а в диафизе - жировой отсек.

Мошенничество

Тимус - это орган, расположенный в переднем верхнем средостении. Он структурно состоит из двух долей, в которых выделяются две области, называемые мозговым веществом и корой. Мозговое вещество расположено ближе к центру доли, а кора - к периферии.

Здесь лимфоциты приобретают ряд рецепторов, завершающих процесс дифференцировки и созревания.

-Вторичные органы

Лимфатический узел

Лимфатические узлы играют фундаментальную роль на уровне иммунной системы, поскольку они отвечают за фильтрацию инфекционных агентов, попадающих в организм.

Именно там антигены чужеродного агента вступят в контакт с клетками иммунной системы, а затем вызовут эффективный иммунный ответ. Лимфатические узлы стратегически распределены по всему телу рядом с большими лимфатическими капиллярами.

Различают четыре четко определенные зоны: капсула, паракортикальный слой, кора и центральная медуллярная область.

Капсула состоит из соединительной ткани, имеет несколько входов лимфатических афферентных сосудов и расщелину, называемую воротами. В этом месте кровеносные сосуды входят и выходят, а эфферентные лимфатические сосуды выходят.

Зона паракортикального слоя богата определенными типами клеток, такими как Т-лимфоциты, дендритные клетки и макрофаги.

Кора головного мозга состоит из двух основных областей, называемых первичными и вторичными лимфоидными фолликулами. Первичные из них богаты наивными В-клетками и В-клетками памяти, а вторичные содержат зародышевую зону, состоящую из активированных В-лимфоцитов (плазматических клеток), окруженную зоной неактивных лимфоцитов.

Наконец, центральная медуллярная область содержит спинномозговые канатики и медуллярные синусы, по которым циркулирует лимфатическая жидкость. Макрофаги, плазматические клетки и зрелые лимфоциты находятся в мозговых тяжах, которые после прохождения лимфы будут включены в кровообращение.

селезенка

Находится возле диафрагмы в левом подреберье. Имеет несколько отсеков; Среди них мы можем выделить капсулу из соединительной ткани, которая интернализуется через трабекулярные перегородки, красную пульпу и белую пульпу.

В красной пульпе происходит устранение поврежденных или нефункциональных эритроцитов. Эритроциты проходят через синусоиды селезенки, а затем попадают в систему фильтрации, которая называется шнурами Бильрота. Функциональные эритроциты могут проходить через эти тяжи, но старые остаются.

Белая пульпа состоит из узелков лимфоидной ткани. Эти узелки распределены по селезенке, окружая центральную артериолу. Вокруг артериолы находятся Т-лимфоциты, а за пределами артериолы находится область, богатая В-лимфоцитами и плазматическими клетками.

Микросреда

Микроокружение состоит из гемопоэтических клеток и гемопоэтических стволовых клеток, из которых происходят все серии клеток в крови.

В гемопоэтическом микроокружении происходит ряд взаимодействий между множеством клеток, включая стромальные, мезенхимальные, эндотелиальные клетки, адипоциты, остеоциты и макрофаги.

Эти клетки также взаимодействуют с внеклеточным матриксом. Различные межклеточные взаимодействия помогают поддерживать гемопоэз. Вещества, регулирующие рост и дифференцировку клеток, также секретируются в микросреде.

болезни

-Гематологический рак

Выделяют 2 типа: острый или хронический миелоидный лейкоз и острый или хронический лимфоидный лейкоз.

-Медуллярная аплазия

Это неспособность костного мозга производить разные клеточные линии. Это может происходить по нескольким причинам, в том числе: химиотерапевтическое лечение солидных опухолей, постоянное воздействие токсичных веществ, в основном профессионального характера, и воздействие ионизирующего излучения.

Это заболевание вызывает тяжелую панцитопению (значительное уменьшение количества эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов).

-Генетические заболевания кроветворной системы

К ним относятся наследственные анемии и иммунодефициты.

Анемии могут быть:

Анемия Фанкони

Гемопоэтические стволовые клетки при этом заболевании нарушены. Это редкое наследственное рецессивное заболевание, существует Х-сцепленный вариант.

Заболевание имеет такие врожденные последствия, как полидактилия, коричневые пятна на коже и другие пороки развития. У них анемия проявляется с первых лет жизни из-за недостаточности костного мозга.

Эти пациенты имеют большую генетическую предрасположенность к онкологическим заболеваниям, особенно остром миелоидному лейкозу и плоскоклеточной карциноме.

Тяжелые комбинированные иммунодефициты

Это редкие врожденные заболевания, вызывающие тяжелый первичный иммунодефицит. Пациентам с данной аномалией необходимо жить в стерильной среде, поскольку они не могут взаимодействовать с наиболее безобидными микроорганизмами, что является очень сложной задачей; по этой причине они известны как «дети пузырей».

Одно из этих заболеваний называется дефицитом ДНК-PKcs.

Дефицит ДНК-зависимой протеинкиназы (ДНК-PKcs)

Это заболевание встречается очень редко и характеризуется отсутствием Т- и В-клеток. Сообщается только о 2 случаях.

Ссылки

1. Эйксарх Х. Исследование индукции иммунологической толерантности путем экспрессии антигенов в гемопоэтических клетках мышей. Применение экспериментальной модели иммунного заболевания. 2008 г., Университет Барселоны.
2. Молина Ф. Генная терапия и клеточное репрограммирование на мышиных моделях заболеваний моногенных гемопоэтических стволовых клеток. Докторская диссертация 2013 г. для подачи заявки на получение докторской степени в Автономном университете Мадрида с упоминанием в Европе. Доступно на: repositorio.uam.es
3. Ланьес Э. Органы и ткани иммунной системы. Кафедра микробиологии. Университет Гранады. Испания. Доступно на: ugr.es
4. «Гемопоэз.» Википедия, свободная энциклопедия. 2018, Доступно: es.wikipedia.org/
5. Муньос Дж., Рангель А., Кристанчо М. (1988). Основы иммунологии. Издатель: Мерида Венесуэла.
6. Ройтт Иван. (2000). Основы иммунологии. 9-е издание. Издательство Panamericana Medical. Буэнос-Айрес, Аргентина.
7. Аббас А. Лихтман А. и Побер Дж. (2007). «Клеточная и молекулярная иммунология». 6-е изд. Sanunders-Elsevier. Филадельфия, США.