Кодоминантность или кодоминантное наследование может быть определена как равные силы между аллелями. Если при неполном доминировании мы можем говорить о генетическом эффекте дозировки (AA> Aa> aa), то при кодоминиции мы можем сказать, что мы наблюдаем совместное проявление двух продуктов одного и того же характера у одного и того же человека и с одинаковой силой.
Одна из причин, которая позволила Грегору Менделю просто проанализировать наблюдаемые им паттерны наследования, заключается в том, что изучаемые признаки полностью доминировали.
Пример кодоминирования: Камелия гибридная розово-белая (Camellia сорт Rhododendron sp., Fam. Ericaceae). Фотография сделана в Японии. Дарвин Круз, через Wikimedia Commons. То есть было достаточно, чтобы присутствовал хотя бы один доминантный аллель (A _), чтобы признак со связанным фенотипом проявился; другой (а) отступал в своем проявлении и, казалось, прятался.
Именно поэтому в этих «классических» или менделевских случаях генотипы AA и Aa фенотипически проявляются одинаково (A полностью доминирует над aa).
Но это не всегда так, и для моногенных признаков (определяемых одним геном) мы можем найти два исключения, которые иногда можно спутать: неполное доминирование и кодоминирование.
В первом случае гетерозигота Aa проявляет фенотип, промежуточный по сравнению с гомозиготами AA и aa; во втором, с которым мы имеем дело, гетерозигота проявляет два аллеля, А и а, с одинаковой силой, поскольку в действительности ни один из них не является рецессивным по отношению к другому.
Пример кодоминирования. Группы крови по системе АВО
Чтобы закончить понимание кодоминирования, понимаемого как равная сила аллелей, полезно определить неполное доминирование. Прежде всего необходимо уточнить, что оба относятся к отношениям между аллелями одного и того же гена (и одного и того же локуса), а не к отношениям или взаимодействиям генов между генами разных локусов.
Другое дело, что неполное доминирование проявляется как продукт фенотипа дозового эффекта продукта, кодируемого анализируемым геном.
Возьмем гипотетический случай моногенного признака, при котором ген R, кодирующий мономерный фермент, дает цветное (или пигментное) соединение. У рецессивного гомозиготного по этому гену (rr), очевидно, не будет этого цвета, потому что он не дает фермента, который производит соответствующий пигмент.
И гомозиготный доминантный RR, и гетерозиготный Rr будут показывать цвет, но по-другому: гетерозигота будет более разбавленной, так как она будет представлять половину дозы фермента, ответственного за производство пигмента.
Однако следует понимать, что генетический анализ иногда бывает более сложным, чем простые примеры, представленные здесь, и что разные авторы интерпретируют одно и то же явление по-разному.
Следовательно, возможно, что при дигибридных скрещиваниях (или даже с большим количеством генов из разных локусов) анализируемые фенотипы могут проявляться в пропорциях, аналогичных таковым при моногибридном скрещивании.
Только строгий и формальный генетический анализ может позволить исследователю сделать вывод, сколько генов задействовано в проявлении характера.
Исторически, однако, термины кодоминирование и неполное доминирование использовались для определения аллельных взаимодействий (гены из одного и того же локуса), в то время как те, которые относятся к взаимодействиям генов из разных локусов или взаимодействиям генов как таковым, все анализируются. как эпистатические взаимодействия.
Анализ взаимодействий разных генов (разных локусов), которые приводят к проявлению одного и того же признака, называется анализом эпистаза, который в основном отвечает за весь генетический анализ.
Ссылки
- Брукер, Р.Дж. (2017). Генетика: анализ и принципы. Высшее образование Макгро-Хилл, Нью-Йорк, Нью-Йорк, США.
- Гуденаф, UW (1984) Генетика. WB Saunders Co. Ltd, Пкиладельфия, Пенсильвания, США.
- Гриффитс, AJF, Весслер, Р., Кэрролл, С.Б., Добли, Дж. (2015). Введение в генетический анализ (11- е изд.). Нью-Йорк: WH Freeman, Нью-Йорк, Нью-Йорк, США.
- Уайт, Д., Рабаго-Смит, М. (2011). Связи генотип-фенотип и цвет глаз человека. Журнал генетики человека, 56: 5-7.
- Xie, J., Qureshi, AA, Li., Y., Han, J. (2010) Группа крови ABO и заболеваемость раком кожи. PLoS ONE, 5: e11972.