ЭТАНАМИД: СТРУКТУРА, СВОЙСТВА, ПРИМЕНЕНИЕ И ЭФФЕКТЫ - ХИМИЯ - 2024

Ethanamide представляет собой химическую принадлежность к группе органических соединений азота. Согласно Международному союзу чистой и прикладной химии (IUPAC), его также называют ацетамидом. Он коммерчески называется амидом уксусной кислоты.

Он называется амидом, потому что азот присоединен к карбонильной группе. Он является первичным, поскольку сохраняет два атома водорода, присоединенные к азоту -NH ₂ . Он встречается в природе как минерал только в сухую погоду; в дождливое или очень влажное время года растворяется в воде.

Это твердое вещество со стекловидным (прозрачным) видом. Цвет от бесцветного до серого, образует мелкие сталактиты, а иногда и зернистые агрегаты. Он может быть получен реакцией между уксусной кислотой и аммиаком с образованием промежуточной соли: ацетата аммония. Затем он обезвоживается с образованием амида и воды:

Химическая структура

Внутренняя химическая структура кристалла ацетамида является тригональной, но когда он соединяется вместе, образуя агломераты, он приобретает октаэдрическую форму.

Структурная формула соединения состоит из ацетильной группы и аминогруппы:

Эти группы допускают различные реакции, которые может иметь место соединение. Молекулярная формула ацетамида - C ₂ H ₅ NO.

Физические свойства

Химические свойства

Химические свойства вещества относятся к его реакционной способности в присутствии других веществ, которые могут вызвать преобразование в его структуре. Ацетамид проявляет следующие реакции:

Кислотный и основной гидролиз

снижение

дегидратация

В промышленной области производство карбоновых кислот очень выгодно из-за важности их производных. Однако получение этановой кислоты из ацетамида имеет очень ограниченное применение, потому что высокие температуры, при которых происходит процесс, имеют тенденцию к разложению кислоты.

В лаборатории, хотя этанамид можно получить из уксусной кислоты, обратное превращение амида в кислоту маловероятно, и это обычно верно для всех амидов.

Приложения

Ацетамид коммерчески производится с 1920 года, хотя нет уверенности в том, что он сейчас используется в коммерческих целях. Ранее он использовался для синтеза метиламинов, тиоацетамида, снотворных, инсектицидов и в лечебных целях.

Ацетамид - это соединение, которое в промышленности используется как:

- Пластификатор в кожаных, тканевых пленках и покрытиях.

- Добавка для бумаги для придания прочности и гибкости.

- Денатурация спиртов. Его добавляют в исследуемый спирт, чтобы частично снизить его чистоту, и поэтому его можно использовать для других целей, например, в качестве растворителя.

- Лак для придания блеска поверхностям и / или для защиты материалов от агрессивного воздействия окружающей среды, особенно от коррозии.

- Взрывной.

- Флюс, так как при добавлении к веществу способствует его расплавлению.

- В криоскопии.

- В качестве промежуточного продукта при приготовлении таких лекарств, как ампициллин, и антибиотиков на основе цефалоспоринов, таких как цефаклор, цефалексин, цефрадин, эналаприл малеат (лечение гипертонии) и сульфацетамид (противомикробные глазные капли) и других.

- Растворитель, так как он вызывает повышение растворимости некоторых веществ в воде при растворении в ней ацетамида.

- Как растворитель, фиксирующий красители в текстильной промышленности.

- При производстве метиламинов.

- В качестве биоцида в соединениях, которые можно использовать в качестве дезинфицирующих средств, консервантов, пестицидов и т. Д.

Влияние на здоровье

В химической промышленности, где ацетамид используется в качестве растворителя и пластификатора, рабочие могут испытывать раздражение кожи из-за острого (кратковременного) воздействия этих соединений.

Нет информации о хронических (долгосрочных) эффектах или развитии канцерогенов у человека. По данным Агентства по охране окружающей среды США (EPA), ацетамид не классифицируется как канцероген.

Международное агентство по изучению рака классифицировало ацетамид как группу 2B, возможный канцероген для человека.

Агентство по охране окружающей среды Калифорнии установило оценку риска вдыхания 2 × 10 ^-5 мкг / м ³ (микрограмм на кубический метр) и риска рака полости рта после приема внутрь 7 × 10 ^-2 мг / кг. / сут (миллиграммы на каждый килограмм в сутки) длительно.

Однако, хотя население в целом может подвергаться воздействию курения или контакта кожи с продуктами, содержащими ацетамид, это не представляет большого риска из-за растворимости и гигроскопических характеристик, которые он имеет в воде.

Он может легко перемещаться через почву со стоком, но ожидается, что он будет разлагаться микроорганизмами и не накапливаться в рыбе.

Ацетамид является слабым раздражителем кожи и глаз, и нет данных, подтверждающих его токсическое действие на человека.

У лабораторных животных наблюдалась токсичность в виде потери массы тела при воздействии очень высокой пероральной дозы с течением времени. Однако выкидышей или вредных последствий при рождении детей от родителей, получавших ацетамид, не наблюдалось.

Ссылки

1. Cosmos online, (с 1995 г.), техническая и коммерческая информация об ацетамиде, полученная 23 марта 2018 г., cosmos.com.mx
2. Моррисон Р., Бойд Р. (1998), Органическая химия (5-е издание), Мексика, Fondo Educativo Interamericano, SA de CV
3. Пайн, С., Хаммонд, Дж., Крам, Д., Хендриксон, Дж. (1982). Química Orgánica, (второе издание), Мексика, McGraw-Hill de México, SA de CV
4. Справочник химических продуктов, (2013), Использование ацетамида, получено 24 марта 2018 г., guiadeproductosquimicos.blogspot.com.co
5. Национальный центр биотехнологической информации. База данных PubChem Compound; CID = 178, ацетамид. Восстановлено pubchem.ncbi.nlm.nih.gov
6. Ronak Chemicals, (1995), Использование и применение ацетамида, получено 25 марта 2018 г., ronakchemicals.com
7. , (2016), Ацетамид ,. Проверено 26 марта 2018 г., epa.gov.
8. Банк данных по опасным веществам Национальной библиотеки медицины. (2016), Acetamide, по состоянию на 26 марта 2018 г., toxnet.nlm.nih.gov.
9. IARC., (2016) Монографии по оценке канцерогенного риска химических веществ для человека. Доступно с, по состоянию на 26 марта 2018 г., monographs.iarc.fr