ПЕРВИЧНЫЕ СПЕРМАТОЦИТЫ: ХАРАКТЕРИСТИКА И ГИСТОЛОГИЯ - АНАТОМИЯ И ПСИХОЛОГИЯ - 2026

Первичной сперматоцит представляет собой овал клетка , которая является частью сперматогенеза, процесс , который приводит к получению спермы. Первичные сперматоциты считаются самыми крупными клетками семенного эпителия; у них 46 хромосом, и они дублируют свою ДНК в межфазном процессе.

Чтобы достичь образования первичных сперматоцитов, в семенниках должно происходить образование типа клеток, называемого сперматогониями. Войдя в профазу I, он становится первичным сперматоцитом, который продолжает процесс восстановительного митоза (первое деление мейоза).

Сперматоциты должны уменьшить свою хромосомную нагрузку, чтобы стать последней гаметой с 23 хромосомами. Первичные сперматоциты вступают в длительную профазу около 22 дней и дают начало вторичным сперматоцитам; Они образуют сперматиды, которые созревают и становятся готовыми к оплодотворению сперматозоидами.

Глобальный процесс гаметогенеза длится около 74 дней и включает диплоидные сперматогонии, которые делятся и, наконец, образуют четыре гаплоидно заряженных сперматозоида. Мужчина может формировать в среднем 300 миллионов сперматозоидов каждый день.

Характеристики и гистология

Первичные сперматоциты - это самые большие половые клетки, которые можно найти в семенных канальцах, в промежуточных слоях зародышевого эпителия. Они происходят в результате деления клеток сперматогониев.

Морфологически они не имеют ничего общего со зрелым сперматозоидом, состоящим из головки и типичного жгутика, придающего ему подвижность. Напротив, это овальные клетки, которые обладают способностью непрерывно расти за счет ускоренного производства белков, органелл и других клеточных продуктов.

Что касается клеточного поведения, цитоплазма в этих клетках содержит большее количество эндоплазматического ретикулума, чем сперматогонии. Точно так же комплекс Гольджи более развит.

Сперматоциты можно отличить от сперматогониев, поскольку они являются единственным типом клеток, в котором происходят процессы мейоза.

Процесс цитокинеза является особенным, поскольку полученные клетки образуют синцитий и остаются объединенными цитоплазматической частью диаметром 1 мкм, которая обеспечивает связь между ними и обмен определенными молекулами, такими как белки.

сперматогенез

Образование первичных сперматоцитов

Процесс сперматогенеза происходит в семенных канальцах и состоит из двух типов клеток: половых клеток или сперматогониев и клеток Сертоли.

Образование первичных сперматоцитов было описано Эрвингом и др. В 1980 году, а у людей - Керром и де Крестсер в 1981 году.

Сперматогонии - это клетки, которые дают начало первичным сперматоцитам. Это довольно толстые клетки, округлой формы и однородной цитоплазмы. По морфологии ядра их можно разделить на: удлиненный тип A, светлый тип A, темный тип A и тип B.

Сперматогонии типа А являются стволовыми клетками и обладают резервными функциями. Группа сперматозоидов типа A дифференцируется и продуцирует тип B, который после нескольких делений дает первичные сперматоциты.

По мере прогрессирования сперматогенеза первичный сперматоцит увеличивается в размере, и заметные изменения можно увидеть в морфологии ядра. Сперматоциты могут мигрировать, когда исчезают соединения между клетками Сертоли.

Клетки Сертоли

Клетки Сертоли участвуют в регуляции всего процесса сперматогенеза. Они выстилают семенные канальцы, и их функция состоит в том, чтобы питать половые клетки, поддерживать их, служить барьером между интерстицией и половыми клетками и опосредовать клеточный метаболический обмен.

Точно так же гормональная регуляция происходит в основном в клетках Сертроли, которые имеют рецепторы тестостерона и ФСГ (фолликулостимулирующего гормона).

Когда происходит активация ФСГ, запускается большое количество ключевых белков, так что этот процесс может происходить, в том числе витамин А и ABP.

Судьба первичного сперматоцита

Первичные сперматоциты, имеющие диаметр 16 мм, достигают середины ткани зародыша и подвергаются мейотическому делению, чтобы разделить свою хромосомную нагрузку. Теперь каждая дочерняя клетка называется вторичным сперматоцитом.

Вторичные сперматоциты также имеют округлую форму, но меньшего размера. Эти клетки подвергаются быстрому мейотическому делению, в результате чего образуются сперматиды.

Другими словами, после мейоза I (редукционный мейоз) продолжается мейоз II (эквациональный мейоз), что приводит к уменьшению генетической обеспеченности до 23 хромосом: 22 аутосомы и одна половая.

Мейоз II - это процесс, похожий на митоз, который включает четыре фазы: профаза, метафаза, анафаза и телофаза.

Сперматиды претерпевают метаморфоз, который включает образование акросомы, уплотнение ядра и образование жгутика в процессе, называемом спермиогенезом. В конце этой серии шагов, не связанных с процессами деления клеток, сперма полностью сформирована.

Морфология сперматоцитов в мейозе

Первичные сперматоциты - это тетраплоидные клетки, они распознаются по крупным ядрам, сопровождаемым хроматином, тонкими нитями или толстыми телами. Однако эти характеристики меняются на протяжении мейоза.

Когда наблюдается в фазе лептотена, он имеет нитевидный хроматин, он покидает базальный компартмент и мигрирует в промежуточный компартмент, наконец, достигая адлюминального компартмента.

В зиготене хромосомы меньше по сравнению с предыдущей стадией. На этой стадии гомологичные хромосомы начинают спариваться, и наблюдаются крупные зерна хроматина.

Ядрышко приобретает своеобразное строение с четким обособлением его участков (зернистой и фибриллярной частей). Связанное с ядрышком визуализируется округлое тело белковой природы.

В пахитене гомологичные хромосомы полностью спарены, а количество хроматина меньше, чем на предыдущих стадиях, особенно в зиготене.

В диплотене сперматоцит намного больше, и парные гомологичные хромосомы, соединенные хиазмами, начинают разделяться.

На последней стадии профазы (диакинез) сперматоциты максимально укорачиваются; более того, ядерная оболочка и ядрышко распадаются. Таким образом, сперматоцит завершает оставшиеся фазы первого деления мейоза.

Ссылки

1. Альварес, EG (1989). Андрология: теория и практика. Издания Диаса де Сантоса.
2. Боствик, Д.Г., и Ченг, Л. (2008). Урологическая хирургическая патология. Elsevier Health Sciences.
3. Эйнард, А.Р., Валентич, М.А., и Ровазио, Р.А. (2008). Гистология и эмбриология человека: клеточные и молекулярные основы. Panamerican Medical Ed.
4. Гилберт, С.Ф. (2000). Биология развития. 6- ^е издание. Sinauer Associates.
5. Пирс, BA (2009). Генетика: концептуальный подход. Panamerican Medical Ed.
6. Сэдлер, Т.В., и Лангман, Дж. (2005). Клинически ориентированная медицинская эмбриология.
7. Чжан, SX (2013). Атлас гистологии. Springer Science & Business Media.