КЛЕТКА СЕРТОЛИ: ХАРАКТЕРИСТИКИ, ГИСТОЛОГИЯ И ФУНКЦИИ - БИОЛОГИЯ - 2025

В клетки Сертоли представляют собой тип клеток , расположенных поддерживающий в стенках семенных канальцах яичек , вовлеченных в сперматогенез. Клетки устойчивости - это клетки, основная функция которых заключается в обеспечении структурной поддержки тканей и органов.

Это клетки, которые намного выше своей ширины, с большим неправильным ядром, смещенным к основанию клетки. Их образование контролируется геном SRY, и их количество остается постоянным на протяжении всей жизни организма, то есть они не имеют митотических делений.

Гистологический срез паренхимы яичка кабана. Число пять (5) указывает расположение ячеек Сертоли. Взято и отредактировано: Пользователь: Уве Гилле.

Функции клеток Сертоли включают регулирование развития и ранних стадий функции клеток Лейдига, фагоцитоз остаточной цитоплазмы во время сперматогенеза, выработку различных гормонов и формирование герматотестикулярного барьера.

Заболевания, связанные с клетками Сертоли, включают опухоль клеток Сертоли-Лейдига и синдром клеток Сертоли или герминальную аплазию.

история

Клетки Сертоли были обнаружены итальянским физиологом Энрике Сертоли в 1865 году. Сертоли, который работал с различными темами физиологии человека, включая механизмы сокращения гладких мышц, углекислоту тканей и клеточные белки, открыл эти клетки, изучая физиологию. тестикул.

Они были впервые названы клетками Сертоли венским гистологом фон Эбнером через двадцать лет после их открытия. До середины прошлого века этим ячейкам уделялось мало внимания, о чем свидетельствует тот факт, что на сегодняшний день опубликовано всего около 25 статей, связанных с ними.

Однако с изобретением электронного микроскопа и развитием новых методов исследования в биохимии и молекулярной биологии интерес к клеткам Сертоли увеличился в геометрической прогрессии, и в настоящее время проводится около 500 исследований в год.

характеристики

Клетки Сертоли представляют собой столбчатые клетки, которые намного выше своей ширины и демонстрируют разветвленные цитоплазматические процессы, поддерживающие развитие половых клеток. Наибольшая концентрация клеточных органелл распределяется по направлению к базальной части клетки.

Ядро клетки большое и эухроматическое, его форма изменяется на протяжении всего цикла семенного эпителия, иногда проявляя глубокие инвагинации ядерной мембраны. Его расположение обычно близко к основанию клетки, однако иногда оно может перемещаться в сторону просвета семенной трубы.

Ядрышко тоже очень большое и сильно окрашено витальными красителями. Как правило, это ядрышко имеет три четко дифференцируемых участка, т. Е. Оно трехраздельное.

гистология

Общее количество клеток Сертоли определяет максимальное количество сперматозоидов, которое может производить яичко. Общий объем этих клеток у человека сильно варьируется в зависимости от вида и составляет от 2000 до 7000 мкм³.

Однако, по-видимому, существует обратная зависимость между общим объемом и сперматогенной эффективностью. Эти клетки трубчатой ​​формы простираются от базальной мембраны в просвет семенного эпителия и выполняют «медсестринскую» функцию в отношении развивающихся половых клеток.

Для выполнения этой функции клетки Сертоли расширяют свою цитоплазму в виде выступов в виде тонких плеч и цилиндрического отростка, которые окружают сперматиды и образуют сложные специализированные соединения, которые работают как щели и плотные соединения. Они также используют актиновые филаменты и гладкую эндоплазматическую сеть.

Ядро и ядрышко

Ядро клетки Сертоли расположено у большинства видов близко к базальной мембране. Он большой, вытянутый и иногда его форма и расположение могут меняться в зависимости от стадии семенного цикла.

У взрослого человека ядро ​​имеет глубокие инвагинации мембраны, которые придают ему неправильную форму, и окружено промежуточными филаментами виментина. Кроме того, он имеет высокую плотность пор в мембране. Некоторые белки могут присутствовать в высоких концентрациях вблизи областей инвагинации.

Ядрышко большое и у многих видов состоит из трех легко различимых частей. Имеет от одного до десяти хромированных центров.

цитоплазма

Цитоплазма имеет многочисленные органеллы, которые расположены поляризованным образом, то есть концентрация органелл выше по направлению к базальной части клетки, чем к ее дистальной части.

Митохондрии очень многочисленны и могут быть удлиненными (2–3 мкм), чашевидными или даже пончиками. Грубый эндоплазматический ретикулум присутствует в базальной области клетки, в то время как гладкий эндоплазматический ретикулум является наиболее многочисленной органеллой в клетках Сартоли.

Микротрубочки помогают поддерживать распределение эндоплазматического ретикулума, а также выравнивают митохондрии. Клетки сартоли обладают фагоцитарной активностью, для чего они обладают многочисленными лизосомами и мультивезикулярными тельцами. В свою очередь, аппарат Гольджи относительно невелик.

Характеристики

Клетки для медсестер

Клетки Сертоли были описаны как стволовые клетки или клетки-медсестры. Одна из выполняемых ими медсестер связана с транспортировкой железа, микроэлементов и других веществ к развивающейся половой клетке с помощью таких белков, как трансферрин и церулоплазмин.

Помимо обеспечения железа, необходимого для развития половых клеток, клетки Сертоли также удаляют и перерабатывают потенциально токсичное железо из остаточных тел. Некоторые авторы называют эту последнюю функцию переработкой и переработкой отходов.

Секретарь

Секреторная функция клеток Сертоли представлена ​​гормонами, которые могут обладать аутокринной, паракринной и даже эндокринной активностью. Паракринные функции включают, например, передачу сигналов зародышевым клеткам о нацеливании фолликулостимулирующих гормонов и тетостерона.

Кроме того, после достижения половой зрелости клетки Сертоли могут регулировать выработку фолликулостимулирующего гормона за счет секреции ингибина и активина, которые действуют вместе.

Он также производит различные факторы роста с паракринной активностью, такие как инсулиноподобный фактор роста 1 (IGF1), фактор роста фибробластов (FGF), а также трансформирующие альфа (TGFA), которые регулируют трансформацию перитубулярных клеток в Клетки Лейдига, помимо регуляции их функционирования.

Другие гормоны, секретируемые клетками Сертоли, которые действуют во время производства половых клеток, включают андрогенсвязывающий белок (ABP), эстрадиол и нейтрофический фактор глиальных клеток (GDNF).

иммунорегуляторных

Клетки Сертоли обеспечивают семенникам уникальный иммунорегуляторный статус, который был продемонстрирован путем трансплантации ткани яичка в другие ткани, позволяя выжить в течение длительного периода времени.

Это связано с тем, что в противном случае мейотическое состояние половых клеток могло бы заставить их распознаваться антителами как экзогенные и потенциально патогенные факторы и, следовательно, активировать защитные механизмы для их разрушения.

Среди молекул, продуцируемых и секретируемых клетками Сертоли с иммунорегуляторной активностью, находятся, например, система лиганд FAS / FAS, ингибитор протеазы 9, CD40, CD59 или TGF-бета.

Физическая защита

В дополнение к иммунорегуляторной активности клеток Сертоли, которые защищают половые клетки, закупоривающие соединения между ними создают барьер, который физически изолирует компартменты, в которых происходит сперматогенез лимфоцитов.

Этот барьер формируется в период полового созревания, когда начинается производство спермы, и его нарушение может вызвать иммунный ответ и вызвать мужское бесплодие.

Этот барьер действует динамически, обеспечивая миграцию сперматоцитов из базальной в адлюминальную область семенной трубки, но предотвращая, как уже упоминалось, прохождение лимфоцитов.

болезни

Есть несколько заболеваний, связанных с клетками Сертоли, среди которых можно отметить следующие:

- опухоль из клеток Сертоли

Этот тип опухоли встречается редко, составляет менее 1% опухолей яичек. Он может быть представлен в трех гистологических разновидностях:

классический

Хотя в некоторых случаях (10-20%) он может стать злокачественным, в случаях, когда он может метастазировать в лимфатические узлы, кости и легкие, выживаемость низкая.

Этот тип опухоли не имеет наследственного компонента и не связан с каким-либо синдромом. Средний возраст, в котором это проявляется, - 45 лет.

Кальцификация крупных клеток

Она намного агрессивнее классической опухоли и, в отличие от этой, может быть связана с наследственностью или различными синдромами, такими как Пейтца-Егерса, Борневилля, а также комплексом Карни.

Зло может появиться рано (17 лет) или поздно (40 лет), в обоих случаях это разное поведение с их стороны. В первом случае он может проявлять мультифокальность, двусторонность, а также гормональную активность, а во втором - нет. С другой стороны, его агрессивность больше в случаях позднего начала.

склерозирующий

Это наименее агрессивный из трех вариантов, и на сегодняшний день не описано ни одного случая злокачественного поведения. Средний возраст начала составляет 35 лет, и, как и в случае поздней кальцифицирующей клеточной опухоли, она не проявляет мультифокальности, двусторонности или гормональной активности.

- синдром Сертоли

Также известный как герминативная аплазия, это синдром, характеризующийся бесплодием, вызванным необструктивной азооспермией (отсутствием половых клеток). Причины синдрома разнообразны, среди них генетические нарушения, в основном синдром Клайнфельтера.

Другие причины, связанные с этим синдромом, включают в себя наличие в анамнезе крипторхизма и / или варикоцеле. Однако большая часть случаев имеет неизвестное происхождение.

- опухоль из клеток Сертоли-Лейдига

Также известная как арренобластома, это тип опухоли полового канатика, которая может привести к раку яичников или яичек. Чаще всего встречается у молодых людей. Как правило, это доброкачественное заболевание и медленное развитие.

Микрофотография опухоли яичка из клеток Лейдига. Взято и отредактировано: Нефрон.

Ссылки

1. Л. Джонсон, Д. Л. Томпсон-младший и Д. Д. Варнер (2008). Роль числа и функции клеток Сертоли в регуляции сперматогенеза. Наука о воспроизводстве животных.
2. К. Стоуффс, А. Гелдоф, Х. Турне, Д. Вандермален, М. Бондюэль, В. Лиссенс и С. Сенека (2016). Синдром Сертоли только клеток: за генетическими сценами. BioMed Research International.
3. Клетка Сертоли. В Википедии. Восстановлено с en.wikipedia.org.
4. Л. Этксегараи, Л. Андрес, К. Эреньо, Ф. Дж. Бильбао, Д. И. Лопес (2005). Склерозирующая опухоль из клеток Сертоли. Испанский журнал патологии.
5. Д. У. Фосетт (1975). Ультраструктура и функция клетки Сертоли. В: Д. В. Гамильтон и Р. О. Греп (ред.). Справочник по физиологии, т. V. Американское физиологическое общество.
6. Л. Р. Франса, Р. А. Гесс, Дж. М. Дюфур, М. К. Хофманн и М. Д. Грисволд (2016). Клетка Сертоли: сто пятьдесят лет красоты и пластичности. Андрологии.