BLASTOZOANS: ХАРАКТЕРИСТИКА, ПИТАНИЕ И РАЗМНОЖЕНИЕ - БИОЛОГИЯ - 2025

В blastozoa (Blastozoa) является вымершим подтипом из филюма иглокожих. Это морские беспозвоночные животные, принадлежащие к группе звезд, ежей, звезд, лилий, ромашек и морских огурцов.

Blastozoans известны только по ископаемым останкам, датированным более 500 миллионов лет назад. Они охватывают практически всю палеозойскую эру. Они были животными эпифауны, то есть жили в морских отложениях.

Ископаемые бластозойные. Автор:]

Считается, что они были прикреплены к морскому дну с помощью стебля разной длины в зависимости от вида. Возможно, от поверхностных вод до больших морских глубин.

Окаменелости бластозойских особей были найдены в различных частях планеты, поэтому их распространение в палеозое должно было быть очень обширным.

Общие характеристики

-Морфология

Судя по успешной реконструкции окаменелостей, бластозойные животные демонстрируют структуру пятидиальной симметрии, в основном похожую на современные морские лилии (подтип Crinozoa).

Его тело разделено на три части: стебель или стебель, чашечку или основное тело (тик) и руки (брахиолы).

плодоножка

Это полый цилиндрический выступ, который соединяется с целом или внутренней полостью тика. Содержит целоматическую жидкость. Длина цветоноса или стебля варьируется в зависимости от рода, некоторые из которых могут стать почти сидячими.

чаша

Туловище или тик имеет форму чаши, чашечки или конуса, покрытого небольшими известковыми пластинками, переплетенными друг с другом (косточками). Форма тика варьируется в зависимости от пола и может быть широкой и низкой или узкой и удлиненной. Внутри он образует полость или целом.

Верхняя или дистальная часть тика или чашечки плоская и там располагается устье. Рядом находится анус. На этой ровной площадке устроены пять амбулаторных или кормовых каналов, исходящих из центра.

По периметру ровной площадки или по ходу амбулаторного отделения проходит ряд брахиол или рук.

руки

Руки или брахиолы - это придатки для питания. Обычно они делятся на две серии, одну длинную и одну короткую, и перемещаются они свободно.

Они поддерживаются серией пластин серповидной формы (косточки) или дискоидальной колоннеллой. Они выполняли функцию направления пищи в область рта, расположенную в центре кольца брахиол.

-Physiology

У Blastozoans есть специальные поры для дыхания, называемые эписпирами.

Эписпиры распределены по швам пластинок. Они состоят из полукруглых пор с приподнятым краем, покрытых тонкой кальцинированной мембраной (эпистереома).

В целом - органы животного. Это основная полость тела, содержащая целоматическую жидкость. Вполне вероятно, что, как и современные иглокожие, амбулакральная система развивалась.

Эта амбулакральная система состоит из ряда трубок, по которым циркулирует целомоматическая жидкость. Также может циркулировать морская вода. Эта система обеспечивает как кормление, так и внутреннюю циркуляцию, включая дыхание.

У бластозойных амбулакральные или амбулакральные придатки обычно короткие и ограничиваются дистальной плоской областью теки, около ротового отверстия.

Считается, что в этой группе маловероятно, что внутренняя жидкость имела прямой контакт с морской водой.

Вероятно, субэпидермальный слой целома выполнял дыхательную функцию. Жидкости, содержащиеся в этой субэпидермисе, сообщаются с эписпирами, обеспечивая обмен разбавленного кислорода в воде.

Дыхание, по-видимому, происходило за счет диффузии газов через мембраны эпистереомы.

таксономия

Бластозои эволюционировали в палеозое, от кембрия до перми, с особым разнообразием в ордовике. Это время простирается от более чем 500 миллионов лет назад до примерно 250 миллионов лет назад.

Blastozoa первоначально были отнесены к подтипу Crinozoa (современные «морские лилии») типа Echinodermata. Сегодня они составляют подтип Blastozoa.

В зависимости от автора, тип Blastozoa делится на пять-девять классов, все они объединяют вымершие организмы, то есть известные только по летописи окаменелостей.

Класс эокриноидов

Они жили между ранним кембрием и поздним силуром. Они составляют базальную ветвь бластозоа. Некоторые авторы не считают их полноценной группой, они квалифицируют ее как парафилетическую.

Его самые ранние формы имели короткий цветонос и неправильное строение лопастей. Более поздние формы уже показали более длинный цветонос и лопасти в правильные ряды.

Класс паракриноидов

Они жили в мелководных морях в период от раннего ордовика до раннего силурия. Неясно, какие типы дыхательных структур, вероятно, были у этих бластозоидов.

Для них характерны ствол, тик и руки с перистыми структурами. Рот с двумя-пятью кормящими руками, расположенными асимметрично или несколько бисимметрично.

Класс Parablastoidea

Они существовали с нижнего среднего ордовика. Тело тиковое или бутоновидное с хорошо развитой пятикамерной симметрией. Кальциевые бляшки включают небольшие или большие радиальные базальные бляшки, а иногда и другие небольшие бляшки в нижней теке.

Класс ромбиферы

Они жили от нижнего ордовика до верхнего девона. Они населяли рифы, прибрежные районы и отмели. Тека шаровидная, респираторные структуры ромбовидной формы с множеством складок или каналов.

Диплопорит класс

Они существовали от нижнего ордовика до нижнего девона. Их идентифицируют по наличию шаровидной теки и специализированных респираторных структур, называемых диплопорами.

Они состояли из системы двойных пор, размещенных в углублении тиковой плиты или корпуса. На каждой пластине могло быть множество диплопор.

Класс Blastoidea

Он существовал от силурия до перми. Это были организмы небольшого диаметра, примерно от 15 до 16 мм. У них был короткий цветонос или сидячие. Тик или корпус состоит из 18-21 пластин, расположенных в четыре ряда. У них было множество питающихся брахиол.

Они населяли взволнованные и прозрачные океанические воды, осадочные.

Класс Felbabkacystidae

Окаменелости датируются кембрием. Обитает в морских глубинах, ниже линии шторма. Он имеет относительно длинный цилиндрический стебель и тиковое или чашевидное тело. Его эписпиры удлиненные.

Класс Lepidocystidae

Они расположены в кембрии. Они показывают оральный диск, состоящий из множества смежных пластин, с простыми шовными порами вдоль швов. Тик в форме удлиненного конуса на цилиндрической ножке, состоящий из множества сцепляющихся пластин. Эписпиры ограничены поверхностью ротовой полости.

Класс Coronoidae

Известен от ордовика до силурия. У них относительно длинный цветонос. Бляшки в области рта дельтовидные.

питание

Судя по тому, что известно об их строении тела, образе жизни и среде обитания, бластозойны должны были быть стационарными животными, питающимися. Возможно, они отфильтровали воду и таким образом захватили свободные органические вещества и планктон во взвешенном состоянии.

Попав внутрь целома, абсорбция питательных веществ должна была осуществляться фагоцитирующими клетками брюшины или ткани, выстилающей внутреннюю часть целома.

Удаление отходов осуществлялось структурой, называемой аниспиракл, образованной слиянием заднего прохода и прилегающих к нему дыхательных путей.

репродукция

Имеющиеся ископаемые останки не позволяют лучше понять воспроизводство бластозоидов.

По простой аналогии можно сделать вывод, что бластозойные могли воспроизводить аналогично современным иглокожим. Способность быть сексуальной, опосредующей личиночное состояние планктонной природы (larva pluteus) или бесполое.

Ссылки

1. Бокели Дж. (1984) Диплопорита региона Осло, Норвегия. Палеонтология 27 : 1–68.
2. Бретт CE, TJ Frest, J Sprinkle и CR Clement (1983) Coroniodea: новый класс Blastozoan Echinoderms, основанный на таксономической переоценке Stephanocrinus. Журнал палеонтологии 57: 627-651.
3. Нардин Э., Б. Лефевр, О. Фатка, М. Ноейлова, Л. Кашичка, М. Синагл и М. Сабад (2017) Эволюционные последствия новой переходной бластозойной иглокожей из среднего кембрия Чешской Республики. Журнал палеонтологии 91: 672-684.
4. Петрушка Р.Л. и Ю.Л. Чжао (2006). Эокриноиды с длинным стеблем в базальной части биоты Кайли среднего кембрия, округ Тайцзян, провинция Гуйчжоу, Китай. Журнал палеонтологии 80: 1058-1071.
5. Спринкл Дж. (1973) Морфология и эволюция бластозойных иглокожих. Музей сравнительной зоологии Гарвардского университета, специальная публикация, стр. 1-283.
6. Sprinkle J и CD Sumrall (2008) Новые парабластоиды из западной части США. Палеонтологические материалы Канзасского университета 16: 1-14.
7. Sumrall CD и J Waters (2012) Универсальная элементная гомология глиптоциститоидов, гемикосмитоидов, короноидов и бластоидов: шаги к филогенетической реконструкции иглокожих в производных Blastozoa. Журнал палеонтологии 86: 956-972.
8. Замора S, CD Sumrall, XJ Zhu и B Lefebvre. (2017). Новая стеблевая иглокожая из фуронгов в Китае и происхождение Glyptocystitida (Blastozoa, Echinodermata). Геологический журнал 154: 465-475.