Ацетонитрил представляет собой вещество органического происхождения , образованного только углерод, водород и азот. Этот химический компонент принадлежит к группе нитрилов, причем ацетонитрил имеет самую простую структуру среди органических соединений.
Нитрилы - это класс химических соединений, структура которых состоит из цианидной группы (CN - ) и радикальной цепи (-R). Эти элементы представлены следующей общей формулой: RC≡N.
Известно, что это вещество в первую очередь образуется при производстве другого вида, называемого акрилонитрилом (еще один простой нитрил с молекулярной формулой C 3 H 3 N, который используется при производстве продуктов в текстильной промышленности) в качестве его побочного продукта.
Кроме того, ацетонитрил считается растворителем со средней полярностью, поэтому он довольно регулярно используется в анализах RP-HPLC (высокоэффективная жидкостная хроматография с обращенной фазой).
Структура
Как упоминалось ранее, ацетонитрил принадлежит к функциональной группе нитрилов, имеющей молекулярную формулу, обычно представленную как C 2 H 3 N, что можно наблюдать в структурной формуле, которая проиллюстрирована на рисунке выше.
Это изображение показывает своего рода лепесток, прикрепленный к атому азота, который представляет пару неспаренных электронов, которыми обладает этот атом, и которые придают ему большую часть характерных для него свойств реакционной способности и стабильности.
Таким образом, этот вид демонстрирует очень специфическое поведение из-за его структурного устройства, которое выражается в слабости для получения водородных связей и небольшой способности отдавать электроны.
Кроме того, это вещество впервые появилось во второй половине 1840-х годов и было изготовлено ученым по имени Жан-Батист Дюма, французом по национальности.
Структурная форма этого вещества позволяет ему обладать характеристиками собственного растворителя органической природы.
В свою очередь, это свойство позволяет смешивать ацетонитрил с водой, а также с рядом других растворителей органического происхождения, за исключением углеводородов или углеводородов насыщенного типа.
свойства
Это соединение обладает рядом свойств, которые отличают его от других соединений того же класса, которые перечислены ниже:
- Он находится в жидком агрегатном состоянии при стандартных условиях давления и температуры (1 атм и 25 ° C).
- Его молекулярная конфигурация дает ему молярную массу или молекулярную массу примерно 41 г / моль.
- Он считается нитрилом с самой простой структурой среди органических веществ.
- Его оптические свойства позволяют ему быть бесцветным в этой жидкой фазе и иметь прозрачные характеристики, а также иметь ароматный запах.
- Его температура вспышки составляет около 2 ° C, что эквивалентно 35,6 ° F или 275,1 К.
- Он имеет температуру кипения от 81,3 до 82,1 ° C, плотность примерно 0,786 г / см 3 и температуру плавления от -46 до -44 ° C.
- Он менее плотен, чем вода, но смешивается с ней и с различными органическими растворителями.
- Он показывает диэлектрическую проницаемость 38,8 в дополнение к дипольному моменту примерно 3,92 D.
- Он способен растворять самые разные вещества ионного происхождения и неполярной природы.
- Он широко используется в качестве подвижной фазы в анализе ВЭЖХ, обладает высокими воспламеняемыми свойствами.
Приложения
Среди большого количества применений, которые имеет ацетонитрил, можно выделить следующие:
- Подобным образом и другие виды нитрилов могут пройти процесс метаболизма в микросомах (везикулярных элементах, которые являются частью печени), особенно в этом органе, с образованием синильной кислоты.
- Он широко используется в качестве подвижной фазы в анализе, называемом высокоэффективной жидкостной хроматографией с обращенной фазой (RP-HPLC); то есть в качестве элюирующего вещества, которое имеет высокую стабильность, большую элюирующую способность и низкую вязкость.
- В случае применения в промышленных масштабах это химическое соединение используется на заводах по переработке сырой нефти в качестве растворителя в определенных процессах, таких как очистка алкена, называемого бутадиеном.
- Он также используется в качестве лиганда (химическое соединение, которое соединяется с атомом металлического элемента, считающегося центральным в данной молекуле, с образованием соединения или координационного комплекса) в большом количестве нитрильных соединений с металлами из группы переход.
- Точно так же он используется в органическом синтезе для большого количества таких полезных химикатов, как α-нафталин-уксусная кислота, тиамин или гидрохлорид ацетамидина.
риски
Риски, связанные с воздействием ацетонитрила, разнообразны. Среди них - снижение токсичности при воздействии в течение сокращенного периода времени и в небольших количествах, метаболизируемых с образованием синильной кислоты.
Аналогичным образом, редко были случаи, когда люди, находившиеся в состоянии интоксикации этим химическим веществом, были отравлены цианидом, присутствующим в молекуле, после контакта с ацетонитрилом в разной степени (при вдыхании, проглатывании или всасывании через кожу. ).
По этой причине последствия его токсичности откладываются, потому что организм с трудом превращает это вещество в цианид, поскольку для этого требуется от двух до двенадцати часов.
Однако ацетонитрил легко всасывается из области легких и желудочно-кишечного тракта. Впоследствии он распространяется по всему телу, у людей и даже животных, достигая почек и селезенки.
С другой стороны, помимо опасности воспламенения, которую он представляет, ацетонитрил является предшественником таких токсичных веществ, как синильная кислота или формальдегид. Его использование в косметической продукции было запрещено даже в так называемой Европейской экономической зоне в 2000 году.
Ссылки
- Wikipedia. (SF). Ацетонитрил. Получено с en.wikipedia.org
- PubChem. (SF). Ацетонитрил. Получено с pubchem.ncbi.nlm.nih.gov
- Браун, PR (2000). Достижения в хроматографии. Получено с books.google.co.ve
- ScienceDirect. (SF). Ацетонитрил. Получено с sciencedirect.com
- ChemSpider. (SF). Ацетонитрил. Получено с chemspider.com