- Передается ли биологический пол по наследству?
- Определение пола
- Хромосомный секс
- Производство гамет
- Хромосомное определение пола
- гемофилия
- Гены и наследование связаны с Y
- Ссылки
Наследие , связанное с полом , определяется как определяется половыми хромосомами. То есть наличие и обладание половыми хромосомами определяет характер наследования генов, которые они несут, а также их проявление.
Его не следует путать с проявлением персонажей под влиянием биологического пола. Здесь ряд факторов определяет, как определенные гены проявляются по-разному в зависимости от пола человека.
Половой диморфизм. Взято с pixabay.com
Наследование, связанное с полом, также не наследуется от пола в живых организмах, где биологический пол определяется конкретными хромосомами. То есть по половым хромосомам.
Передается ли биологический пол по наследству?
Пол не передается по наследству: он определяется после оплодотворения в зависимости от хромосомной конституции человека. Например, женщины человеческого вида имеют хромосому XX.
Однако на Х-хромосоме нет гена "быть женщиной". Фактически, самцы одного вида - XY. Y несет в себе фактор развития яичек, который, очевидно, имеет большое значение.
Генетически мы можем предположить, что все люди - женщины. Но некоторые из них такие «своеобразные» или «разные», потому что у них развиваются яички.
У других организмов, например, у многих растений, пол определяется генетически. То есть одним или несколькими генами на аутосомных хромосомах.
Следовательно, поскольку не задействован весь набор генов, сцепленных на одной и той же половой хромосоме, наследования, сцепленного с полом, не существует. В лучшем случае может быть наследование, сцепленное с полом, для некоторых генов, тесно связанных с генами, определяющими пол.
Определение пола
Слово секс происходит от латинского sexus, что означает разделение или разделение. То есть биологическое различие между самцами и самками вида.
Определение пола может быть хромосомным: то есть продиктовано наличием половых хромосом, как правило, гетероморфных. Определение пола также может быть генетическим: то есть продиктовано экспрессией нескольких конкретных генов.
В других случаях при гаплодиплоидном определении пола гаплоидные и диплоидные особи представляют разные полы одного и того же вида.
Наконец, у некоторых видов определенные условия окружающей среды во время эмбрионального развития определяют пол особи. Это так называемое экологическое определение пола.
Хромосомный секс
Наследование, связанное с полом, - это генетический феномен, который наблюдается только у организмов с хромосомной системой определения пола. В этих случаях есть пара хромосом, обычно негомологичных, которые определяют пол человека.
Таким образом, они также определяют тип гамет, которые производит каждая из них. Один из полов гомогенен, потому что он производит только один тип гамет.
Самки млекопитающих (XX), например, производят гамет только X. Другой пол, который производит оба типа гамет X и Y, является гетерогаметным полом. В случае самцов млекопитающих они хромосомно XY.
Производство гамет
Наиболее важной характеристикой, связанной с полом, является производство определенных гамет: яйцеклеток у женщин и спермы у мужчин.
У цветковых растений (покрытосеменных) часто встречаются особи, продуцирующие оба типа гамет. Это растения-гермафродиты.
У животных такая ситуация возможна (например, морская звезда), но нечасто, а у человека - невозможна. Сообщалось об интерсексуальных особях (XXY или XYY), но ни один из них не обладал способностью одновременно производить яйцеклетки и сперму.
Хромосомное определение пола
Х-сцепленное наследование было впервые обнаружено Лилиан Воган Морган у Drosophila Melanogaster. Он раньше всех показал, что есть признаки, которые передаются по наследству от женщин к мужчинам. Эти признаки были определены генами, находящимися на Х-хромосоме.
По любому гену на Х-хромосоме женщины могут быть гомозиготными или гетерозиготными. Но самцы гемизиготны по всем генам в одной и той же хромосоме.
То есть все доминантные или рецессивные гены на Х-хромосоме у мужчины находятся в единственной копии. Все они выражены, потому что не существует гомологичной пары, с которой можно было бы установить отношения аллельного доминирования / рецессивности.
гемофилия
Чтобы проиллюстрировать вышесказанное, давайте обратимся к примеру Х-сцепленного наследования: гемофилии. Существуют различные типы гемофилии, которые зависят от гена, мутировавшего для выработки фактора свертывания крови.
При гемофилии A и B пораженный человек не может продуцировать фактор свертывания крови VIII или IX соответственно. Это происходит из-за рецессивных мутаций различных генов, присутствующих в хромосоме X. Гемофилия C возникает из-за гена, присутствующего на аутосомной хромосоме, и поэтому не сцеплена с полом.
Женщина, гетерозиготная (X h X) по мутации, определяющей гемофилию A или B, не является гемофилией. Тем не менее, он считается носителем - но рецессивного мутантного гена, а не заболевания.
Вы будете производить гаметы X h и X. Независимо от того, от кого у вас будет потомство, ваши дети мужского пола будут иметь 50% шанс быть здоровыми (XY) или 50% гемофилией (X h Y).
Их потомство женского пола будет здоровым (XX) или здоровым носителем (X h X), если отец не болен гемофилией (XY). Напротив, гемофильный отец (X h Y) всегда жертвует хромосому X h с мутацией своим дочерям. Вы пожертвуете своим детям Y-хромосому.
Самка может быть гемофильной, но только в том случае, если она гомозиготна по мутации (X h X h ).
Наследование Х-связанной гемофилии. Взято с сайта commons.wikimedia.org.
Гены и наследование связаны с Y
Y и его гены наследуются по отцовской линии. То есть гены Y передаются исключительно от отца к сыну.
Было обнаружено, что хромосома Y намного меньше, чем хромосома X. Следовательно, у нее меньше генов, и они не совпадают на хромосоме X.
Следовательно, мужчины также гемизиготны по генам на хромосоме Y. Самки, очевидно, не наследуют черты, которые несет хромосома, которой они не обладают.
Y-хромосома содержит информацию, которая кодирует образование семенников и производство спермы. То есть для проявления первичных половых признаков, а значит вторичных, и для плодовитости человека.
Другие функции связаны с функционированием иммунной системы и для разных признаков, которые не зависят исключительно от Y-хромосомы.
В целом генетический состав Y-хромосомы сильно влияет на мужское здоровье. Эти черты, однако, в основном имеют сложное наследование, связаны с другими аутосомными генами и также связаны с определенным образом жизни.
Ссылки
- Брукер, Р.Дж. (2017). Генетика: анализ и принципы. Высшее образование Макгро-Хилл, Нью-Йорк, Нью-Йорк, США.
- Добинс, В.Б., Филауро, А., Томсон, Б.Н., Чан, А.С., Хо, А.В., Тинг, Н.Т., Остервейк, Дж. К., Обер, К. (2004) Наследование большинства Х-сцепленных признаков не является доминантным или рецессивным, просто Х-хромосома. Американский журнал медицинской генетики, Часть A, 129a: 136-143.
- Гуденаф, UW (1984) Генетика. WB Saunders Co. Ltd, Пкиладельфия, Пенсильвания, США.
- Гриффитс, AJF, Весслер, Р., Кэрролл, С.Б., Добли, Дж. (2015). Введение в генетический анализ (11-е изд.). Нью-Йорк: WH Freeman, Нью-Йорк, Нью-Йорк, США.
- Маан, А.А., Илс, Дж., Акбаров, А., Роуленд, Дж., Сюй, X., Джоблинг, М.А., Чарчар, Ф.Дж., Томашевски, М. (2017) Y-хромосома: план для мужского здоровья? Европейский журнал генетики человека, 25: 1181-1188.
- Пейванди, Ф., Гараджола, И., Янг, Г. (2016) Прошлое и будущее гемофилии: диагностика, лечение и его осложнения. Ланцет, 388: 187-197.