- Структура
- характеристики
- Anthocerophyta
- Briophyta
- печёночные мхи
- Бессемянные сосудистые растения
- Голосеменные
- Классическое размножение Briophyta
- Ссылки
Arquegonio является женским репродуктивным органом грибов, водорослей, папоротников, мхов или семян. Он имеет форму бутылки, то есть имеет горлышко с центральным каналом, через который проходят антерозоиды, и широкое основание, где формируется и удерживается женская гамета.
Яйцеклетка защищена стенкой инертных клеток, не участвующих в воспроизводстве. Архегонии могут находиться вместе с антеридиями у одной особи (однодомное состояние) или находиться в отдельных гаметофитах (раздельнополое состояние).

Источник: Первоначально загрузил файл Josemanuel из испанской Википедии.
Этот орган присутствует у низших растений, таких как мохообразные, печеночники и антоцероты, а также у птеридофитов и голосеменных.
Структура
Архегонии дифференцируются от субэпидермальных клеток гаметофита, которые начинают дифференцироваться в результате созревания слоевища. Архегоний - женский гаметангий.
Он многоклеточный и имеет форму бутылки, имеет длинную полую шейку, длина которой варьируется в зависимости от группы, и широкое основание, на котором образуется одна яйцеклетка. В целом шея короткая и плохо различимая у Anthocerophyta и длинная у печеночников и мхов.
Когда архегоний созревает, клетки, которые закупоривают разрыв шейного канала, высвобождают химические вещества, привлекающие антерозоидов, причем большое количество антерозоидов очень часто встречается вокруг расщелины зрелых архегоний.
Антерозоид мужского гаметангия (антеридия) скользит вниз по шее, пока не достигнет женской гаметы, используя водную среду, которой обычно является дождевая вода.
Образовавшаяся зигота питается гаметофитом, поскольку базальные клетки архегонии образуют своего рода ступню или гаусторий, прикрепленную к ткани гаметофита. У большинства архегониев внешние клетки архегониев - хлорофилл (фотосинтезирующие), а внутренние - нет.
характеристики
Архегонии, как и антеридии, препятствуют высыханию гамет. Архегониальные клетки имеют специализацию, чтобы способствовать оплодотворению, сохранять и питать зиготу и эмбрион, полученные в результате оплодотворения в гаметангиуме.
Характеристики и расположение архегоний обычно различаются в зависимости от группы арочных растений.
Anthocerophyta
В группе Anthocerophyta (Anthoceros) архегонии, подобные антеридиям, находятся на верхней поверхности слоевища и интернализуются в глубоких камерах после созревания архегоний. Этого не происходит у мхов и печеночников, где архегонии и антеридии более поверхностны и обнажены.
Клетки, составляющие архегоний, слабо дифференцируются от слоевища. Напротив, антеридии открываются, когда созревают, и по форме похожи на печеночники с более короткими цветоножками или цветоножками и стенкой антеридия с менее дифференцированными клетками.
Briophyta
У мхов архегонии находятся на концах дифференцированных участков стеблей, которые являются частью гаметофита, и защищены группой листьев, называемых перихетумом, или перикециальными листьями, в отличие от антеридий, защищенных перигонием или перигониальными листьями. ,
Как только происходит оплодотворение, растет диплоидный спорофит. Спорофит состоит из стебля и капсулы, окруженной гаплоидной калипрой, которая образуется из остатков шейного протока архегония и изгоняется, как только капсула созревает, чтобы распространять споры, образованные мейозом.
печёночные мхи
В сложных талломах печеночников (Marchantia) есть гаметангиофоры, которые имеют вид крошечных деревьев и возвышают антеридии и архегонии слоевища гаметофитов примерно на один сантиметр.
Антеридиофоры имеют дискообразную форму, причем антеридии расположены в верхней части. Как только они получают росу или дождевую воду, антеридии расширяются под действием специальных клеток (elaters) и высвобождают сперматозоиды, которые переносятся в капле, которая попадает к гаметофиту.
С другой стороны, архегониофор имеет форму зонтика, на вентральной поверхности которого свисают архегонии. Когда архегоний созревает, он открывается, и если его окунуть в каплю, наполненную спермой, происходит оплодотворение.
Зигота развивается внутри архегония, который удлиняется, образуя защитную калиптру.
Спорофит не очень заметен и состоит из трех частей, включая ступню, которая погружается в основание архегония для извлечения питательных веществ, очень короткий стебель и спорангий с множественными спорами, образующимися в результате мейоза. В некоторых случаях у печеночников архегоний погружен в слоевище.
Бессемянные сосудистые растения
У этой группы растений в смене поколений участвуют гаметофиты и спорофиты. Производство яйцеклеток и сперматозоидов аналогично образованию мохообразных, также имеющих антеридии и архегонии, с той разницей, что спорофит и гаметофит (короткоживущий) независимы в зрелости, а спорофиты крупнее гаметофита.
У сосудистых бессемянных растений образование спор варьируется. Они могут быть гомоспорическими, как в случае мхов, споры которых происходят от мужских, женских или смешанных гаметофитов.
С другой стороны, они могут быть гетероспорическими, генерируя два типа спор мегаспор в мегаспорангии, которые производят женские гаметофиты, и микроспоры в микроспорах, которые производят мужские гаметофиты. Им также нужна водная среда для движения сперматозоидов в архегонии.
Молодой спорофит растет внутри основания архегония, развивая ногу, которая соединяет его с гаметофитом, однако позже он отделяется и образует самостоятельное растение.
Сюда входят представители филюма Psilotophyta, Lycophyta, Sphenophyta и Pteridophyta.
Голосеменные
Архегонии - одна из самых примитивных характеристик голосеменных растений, присущих бессемянным растениям. Производство архегоний характерно для голосеменных растений, включая хвойные деревья, саговники, гинкго билоба и эфедру.
Как правило, архегонии образуются после того, как мегагаметофит перерастает в мегагаметофит и достигает зрелости (около года у сосны). Около микропиле обычно образуются от двух до пяти архегоний. Каждая из этих архегоний содержит одну яйцеклетку.
В случае гинмоспермов производство антеридий отсутствует, поскольку в этой группе уже существует производство пыльцы.
Классическое размножение Briophyta
Несосудистые растения, как и другие растения, имеют жизненный цикл с чередованием поколений. Их основная характеристика состоит в том, что у них есть гаплоидный гаметофит (n), который больше, чем диплоидный спорофит (2n), в отличие от высших сосудистых растений.
У мхов спора (n) прорастает и образует сеть горизонтальных нитей, называемых протонемой, из которых происходят ветвистые гаметофиты. В гаметофите образуются антеридии (несущие мужские гаметы) и архегонии.
Будучи зависящими от влажности растениями, сперматозоиды двухфлагеллат или антерозоидов выделяются и плывут к архегонию, который их химически привлекает. Если у антерозоидов нет водянистого матрикса для движения, цикл не может быть завершен.
Оплодотворение яйцеклетки спермой происходит внутри архегониума, так что процесс защищен. Зигота превращается в спорофит, который остается прикрепленным к гаметофиту и зависит от него для питания.
Спорофит состоит из ножки, ножки и одного большого спорангия (капсулы), содержащего стволовые клетки спор, в которых он делится и образуются споры.
Ссылки
- Чопра, Р.Н. (2005). Биология мохообразных. New Age International.
- Кертис, Х., и Шнек, А. (2008). Кертис. Биология. Panamerican Medical Ed.
- Нэборс, Мюррей В. (2004). Введение в ботанику. Pearson Education.
- Садава, Д.Е., Хеллер, Х.К., Пурвес, В.К., Орианс, Г.Х., и Хиллис, Д.М. (2008). Жизнь: наука биология. Макмиллан.
- Шоу, AJ, & Goffinet, B. (ред.). (2000). Биология мохообразных. Издательство Кембриджского университета.
