- Общие характеристики
- Глава
- тело
- расцветка
- Среда обитания и распространение
- Естественная среда
- распределение
- консервация
- репродукция
- питание
- Поведение
- Сбор дождевой воды
- Защитные стратегии
- Ссылки
Рогатый ящерица (Phrynosoma cornutum) является рептилии порядка Squamata и семьи Phrynosomatidae. Несмотря на широкое распространение и географическую изменчивость, рогатая ящерица не имеет признанных подвидов.
Они дневные ящерицы. Ночью они укрываются в неглубоких норах или зарываются в землю, чтобы избежать ночных хищников. Поскольку они являются экзотермичными животными, по утрам их обычно наблюдают загорающими. Когда в полдень становится жарко, они обычно до полудня укрываются под кустами.
Рогатая ящерица (Phrynosoma cornutum), автор Бен Гудвин
Это загадочные ящерицы со своими естественными экосистемами, поэтому их окраска варьируется в зависимости от преобладающего типа субстрата. Эти ящерицы способны собирать дождевую воду на своем теле и пить ее путем перехвата и транспортировки через покровы.
С другой стороны, это вид, который может ежедневно перемещаться на расстояние от 50 до 100 метров в поисках пищи. Во время репродуктивного сезона эти животные берут на себя поиск партнеров, чтобы мобилизоваться немного больше.
Эти животные впадают в спячку в холодные зимние и поздние осенние месяцы. У них также есть несколько защитных стратегий, чтобы избежать хищников или столкнуться с ними.
Летом мобилизация снижается, чтобы избежать чрезмерной потери воды. Из-за их высокой мобильности не сделан вывод, являются ли эти ящерицы территориальными. Перекрытие их ареала обитания с другими ящерицами указывает на то, что их можно избежать, чтобы снизить конкуренцию за ресурсы.
Общие характеристики
Это рептилии среднего размера, половодиморфные. Длина самцов, не считая хвоста, составляет от 6 до 10 сантиметров, а длина самок немного больше, от 7 до 12 см. У самцов больше орнамента, чем у самок, а головная чешуя более развита.
Глава
Длина головы у этих ящериц равна ширине. У них пара хорошо развитых и широко расставленных затылочных шипов.
У них также есть три пары шипов в области височной кости головы выше уровня глаз, которые короче затылочных шипов. У них небольшой межзатылочный шип. Над глазами у них есть гребни, которые заканчиваются короткой и толстой надбровной остью. Барабанная перепонка характерна, чешуей не покрыта.
У них есть три группы боковых шипов на каждой стороне шеи. У них также есть ряд шипов, которые увеличены в переднезаднем направлении вдоль каждого края нижней челюсти и отделены от нижнегубных чешуек двумя рядами мелких чешуек.
тело
У них есть два полных ряда увеличенных боковых чешуек брюшка в форме бахромы на каждой стороне тела и по одному из этих рядов на каждой стороне хвоста. Хвост относительно длинный, как минимум в два раза длиннее области головы. Чешуя брюшка более уплощенная и слабо скульптурная.
Масштаб конечностей сильно килевой, они большие и заостренные, поэтому чешуйки выступающие. Спинные чешуйки тела неоднородны по размеру и форме. Большинство из них имеют короткие вертикальные шипы и четыре характерных киля, один из которых расположен в задней части шкалы.
На микроскопическом уровне спинного покрова эти маленькие ящерицы представляют собой серию каналов постоянного диаметра, примерно 10 микрометров, которые направляют дождевую воду в рот.
расцветка
Phrynosoma cornutum Автор Хиллебранд Стив, Служба охраны рыболовства и дикой природы США
Его фоновая окраска может варьироваться от коричневой, до красновато-коричневой, желтой или сероватой. У них четкая дорсальная средняя линия. На каждой стороне тела они представляют собой серию темно-коричневых округлых пятен, разграниченных цветом от желтовато-кремового до оранжевого.
На каждой стороне шеи, за затылочными и височными шипами, они представляют собой большие темно-коричневые пятна. На голове у них есть две-три темных полосы, отходящие от глаз, одна из которых направлена назад к височным шипам, а другая - вперед вертикально, к линиям рта.
Среда обитания и распространение
Естественная среда
Обычное место обитания этого вида на всем протяжении его распространения - засушливые и полузасушливые районы. Они занимают пустынные районы, прерии, луга и прибрежные полосы с редкой растительностью и редкими кустарниками. Также они занимают участки с лишенными растительности дюнами, колючими кустарниками с наличием кактусов и участками с каменистыми почвами.
В неактивном состоянии эти животные роют норы в земле или прячутся в укрытиях от грызунов или под камнями. Когда идет сильный дождь, они избегают наводнений, взбираясь по стволам деревьев.
Максимальная плотность этих ящериц не зависит от наличия или наличия большого количества муравейников. Эти животные более многочисленны в районах со скудным растительным покровом.
Среды обитания часто характеризуются травами с вкраплениями кактусов, древесными кустарниками родов Yucca и Prosopis, а также другими небольшими деревьями на открытых и голых участках.
распределение
Этот вид имеет широкое распространение на севере американского континента. В Соединенных Штатах он простирается в сотнях населенных пунктов от юго-западного Миссури и центрального Канзаса до юго-восточного Колорадо. Он также присутствует в южной и западной Оклахоме и Техасе.
В Нью-Мексико есть популяции на востоке и юге, а также на юго-западе Аризоны, после горного хребта Мадре-Оксиденталь до мексиканской территории.
В Мексике тоже сотни записей. Он простирается в регионах Сонора, Чиуауа, Дуранго, Синалоа, Нуэво-Леон и Агуас-Кальентес.
В настоящее время записи для Миссури и Арканзаса остаются неопределенными. Кроме того, этот вид, вероятно, не является родным для Луизианы. Этот вид был интродуцирован в несколько областей на юго-западе США, включая Северную Каролину, Алабаму и Флориду.
консервация
Этот вид имеет широкое распространение в Северной Америке. Размер их популяций велик, они остаются стабильными, несмотря на некоторое сокращение к северо-востоку, в своих маргинальных районах распространения.
Население сократилось в Техасе, Оклахоме и Канзасе. В настоящее время этот вид относится к категории наименее опасных по версии МСОП.
Сокращение численности этого вида в некоторых районах США, по-видимому, связано с мерами по предотвращению распространения огненных муравьев (соленопсис).
Наиболее серьезными угрозами являются использование инсектицидов, землепользование для сельскохозяйственной деятельности и расширение городских и пригородных территорий. Другой проблемой, с которой сталкивается этот вид, является чрезмерное изъятие особей из дикой природы для использования в качестве домашних животных.
Эти ящерицы особенно чувствительны к исчезновению муравьев-комбайнов в результате применения пестицидов.
В некоторых местах их распространения их часто сбивают с ног. Самцы особенно уязвимы в Аризоне и Нью-Мексико в период с мая по июнь. В Мексике вид сохраняется лучше.
репродукция
Размножение этих животных происходит вскоре после прихода весны, с апреля до середины июля. Самки созревают до второго сезона после рождения, когда они достигают длины рыла-клоаки 7 сантиметров.
Окраска этих ящериц усиливается в период размножения у обоих полов.
Каждая самка может отложить одну кладку, состоящую в среднем из 29 яиц. Молодые самки могут отложить около 13 яиц, в то время как развитые самки могут отложить большую кладку до 50 яиц.
Яйца помещают в подземные камеры глубиной 12-20 см. Эти камеры обычно раскапываются самками. С другой стороны, если в местах обитания этих ящериц много камней, яйца можно разместить под ними. В следующем видео вы можете увидеть спаривание двух экземпляров:
питание
Эти маленькие ящерицы - почти строгие мирмекофаги, это означает, что они питаются в основном муравьями. В дополнение к этому они могут поедать самых разных насекомых. Как правило, у этих животных нет фиксированного диапазона обитания, что указывает на то, что они активно бродят в поисках ресурсов.
Эти ящерицы активно разыскивают муравьев и кормятся вблизи или на насыпях муравьев-кормильцев, преимущественно различных видов рода Pogonomyrmex. Эти муравьи обладают мощным ядом, который очень хорошо действует против различных хищников, однако ящерицы из рода Phrynosoma устойчивы к этим токсинам.
Каждый раз, обнаруживая гнездо, они кормятся, пока особи колонии не укрываются. Как только это происходит, ящерицы перемещаются в другие районы, и очень редко они снова возвращаются в ту же колонию.
Время, которое ящерица тратит на кормление определенной колонии, похоже, зависит от количества муравьев, составляющих колонию. Колючие ящерицы стратегически кормятся каждым муравейником, чтобы обеспечить их доступность в будущем.
В районах с высокой плотностью гнезд и небольшим количеством муравьев они проводят больше времени в поисках пищи, в отличие от тех мест, где мало гнезд с большими колониями.
Поведение
Сбор дождевой воды
У рогатых ящериц очень поразительная система сбора воды. Большинство местообитаний этого вида характеризуются засушливостью и малым количеством осадков. Зная это, эти ящерицы пропускают дождевую воду по всей поверхности своего тела.
Собирание воды начинается с того, что живот поднимается по дуге, ноги широко и полностью вытянуты. Как дорсальная, так и вентральная части тела расширяются латерально. С другой стороны, хвост и голова должны быть наклонены к субстрату.
Вода, собранная на дорсальной поверхности, проходит по каналам между чешуйками в покровах. Это происходит, по-видимому, за счет капиллярного действия вплоть до челюстей ящерицы. Когда идет слабый дождь, за этими животными наблюдают в положении, указанном выше, они открывают и закрывают челюсти, чтобы проглотить воду.
Стратегия защиты рогатой ящерицы Бертон Роберт, Служба охраны рыболовства и дикой природы США
Защитные стратегии
У этих ящериц есть стратегия борьбы с хищниками против псовых, таких как Vulpes macrotis. Эти ящерицы способны изгнать поток крови через ткань носовых пазух в их глазнице, если их потревожит присутствие одной из этих лисиц.
Эта стратегия была предложена в качестве ответа против хищников только против псовых, поскольку такое поведение не наблюдалось против других возможных хищников, таких как дорожный бегун Geococcyx californianus.
Такое поведение вызывает неблагоприятные реакции со стороны лисиц, которые реагируют, качая головой на сдерживающие химические вещества, присутствующие в крови, и полностью избегают новых взаимодействий с этой ящерицей. Лисы учатся избегать этого вида ящериц после встречи с ними.
Не было обнаружено никакой разницы между кровью, выделяемой этими ящерицами, и кровью, присутствующей в остальной системе кровообращения. Химические вещества, отпугивающие хищников, оказались у всех в крови.
Другие виды защитного поведения Phrynosoma cornutum против хищников, таких как Onychomys torridus, включают демонстрации, которые увеличивают видимый размер ящерицы, устраивают атаки и остаются неподвижными, чтобы избежать обнаружения.
Ссылки
- Баллинджер, RE (1974). Репродукция техасской рогатой ящерицы Phrynosomacornutum. Herpetologica, 321-327.
- Эндрисс, Д.А., Хеллгрен, Е.К., Фокс, С.Ф., и Муди, Р.В. (2007). Демография городской популяции техасской рогатой ящерицы (Phrynosomacornutum) в центральной части Оклахомы. Herpetologica, 63 (3), 320-331.
- Ярмарка, WS, и Хенке, SE (1999). Перемещения, ареалы обитания и выживание техасских рогатых ящериц (Phrynosomacornutum). Журнал герпетологии, 517-525.
- Хаммерсон, Г. А. 2007. Phrynosomacornutum. Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП, 2007 г .: e.T64072A12741535. http://dx.doi.org/10.2305/IUCN.UK.2007.RLTS.T64072A12741535.en. Загружено 17 декабря 2019
- Ховард, CW (1974). Сравнительная репродуктивная экология рогатых ящериц (род Phrynosoma) на юго-западе США и севере Мексики. Журнал Аризонской академии наук, 9 (3), 108-116.
- Миддендорф III, Джорджия, и Шербрук, WC (1992). Собачье выделение брызг крови у рогатой ящерицы (Phrynosomacornutum). Копея, 519-527.
- Миддендорф, Джорджия, Шербрук, WC, и Браун, Э.Дж. (2001). Сравнение крови из околорбитального синуса и системной крови у рогатой ящерицы Phrynosomacornutum. Юго-западный натуралист, 46 (3), 384-387.
- Прайс, AH (1990). Phrynosomacornutum. Каталог американских амфибий и рептилий (CAAR).
- Шербрук, WC (1990). Дождевая ящерица Phrynosomacornutum: поведение и морфология покровов. Журнал герпетологии, 302-308.
- Шербрук, WC, и Миддендорф III, Джорджия (2004). Реакции китовых лисиц (Vulpesmacrotis) на брызги крови антихищников и кровь техасских рогатых ящериц (Phrynosomacornutum). Copeia, 2004 (3), 652-658.
- Шербрук, WC, Скардино, AJ, де Нис, Р., и Шварцкопф, Л. (2007). Функциональная морфология чешуйчатых петель, используемых для транспортировки воды: конвергентные питьевые приспособления у пустынных ящериц (Moloch horridus и Phrynosomacornutum). Зооморфология, 126 (2), 89-102.
- Шмидт, П. Дж., Шербрук, В. К., и Шмидт, Д. О. (1989). Детоксикация яда муравья (Pogonomyrmex) кровяным фактором у рогатых ящериц (Phrynosoma). Копея, 603-607.
- Уайтинг, MJ, Диксон, JR, и Murray, RC (1993). Пространственное распределение популяции техасских рогатых ящериц (Phrynosomacornutum: Phrynosomatidae) относительно среды обитания и добычи. Юго-западный натуралист, 150–154.