НЕНАСЫЩЕННЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ: СВОЙСТВА И ПРИМЕРЫ - ХИМИЯ - 2026

Эти ненасыщенные углеводороды являются те , которые содержат по меньшей мере одну углерода в его структуре, и могут содержать тройную связь , поскольку насыщение цепи означает , что получил все атомы водорода , возможно в каждом угле, и там нет ни одной пары свободные электроны, куда может войти больше водорода.

Ненасыщенные углеводороды делятся на два типа: алкены и алкины. Алкены - это углеводородные соединения, которые имеют одну или несколько двойных связей в своей молекуле. Между тем, алкины представляют собой углеводородные соединения, которые содержат одну или несколько тройных связей в своей формуле.

Алкены и алкины широко используются в коммерческих целях. Это соединения с более высоким уровнем реакционной способности, чем у насыщенных углеводородов, что делает их отправной точкой для многих реакций, генерируемых из наиболее распространенных алкенов и алкинов.

Номенклатура

Ненасыщенные углеводороды называются по-разному в зависимости от того, являются ли они алкенами или алкинами, с использованием суффиксов «-eno» и «-ino».

Алкены имеют по меньшей мере одну двойную связь углерод-углерод в своей структуре и имеют общую формулу C _n H _2n , в то время как алкины содержат по меньшей мере одну тройную связь и описываются формулой C _n H _2n-2 .

Номенклатура алкенов

Чтобы назвать алкены, необходимо указать положения двойных связей углерод-углерод. Названия химических соединений, содержащих связи C = C, заканчиваются суффиксом «–eno».

Как и в случае с алканами, название основного соединения определяется количеством атомов углерода в самой длинной цепи. Например, молекула CH ₂ = CH-CH ₂ -CH ₃ будет называться «1-бутен», а молекула H ₃ C-CH = CH-CH ₃ будет называться «2-бутеном».

Цифры в названиях этих соединений указывают на атом углерода с наименьшим номером в цепи, в которой находится связь C = C алкена.

Количество атомов углерода в этой цепочке определяет префикс имени, аналогичный алканам («мет-», «эт-», «про-», «но-» и т. Д.), Но всегда с суффиксом «-eno». ».

Также необходимо указать, является ли молекула цис- или транс-типом геометрических изомеров. Это добавлено в название, например, 3-этил-цис-2-гептан или 3-этил-транс-2-гептан.

Номенклатура алкинов

Чтобы угадать названия химических соединений, которые содержат тройные связи CC, название соединения определяется количеством атомов C в самой длинной цепи.

Как и в случае алкенов, названия алкинов указывают положение, в котором находится тройная связь углерод-углерод; например, в случаях HC≡C-CH ₂ -CH ₃ или «1-бутин», и H ₃ C-C -C-CH ₃ или «2-бутин».

свойства

Ненасыщенные углеводороды состоят из огромного количества различных молекул, поэтому они обладают рядом определяющих их характеристик, которые указаны ниже:

Двойные и тройные связи

Двойные и тройные связи алкенов и алкинов обладают особыми характеристиками, которые отличают их от одинарных связей: одинарная связь представляет собой самую слабую из трех, будучи образованной сигма-связью между двумя молекулами.

Двойная связь образована одной сигма-связью и одним пи, а тройная связь - одной сигма-связью и двумя пи. Это делает алкены и алкины сильнее и требует больше энергии для разложения, когда происходят реакции.

Кроме того, валентные углы, которые образуются при двойной связи, равны 120º, а углы тройной связи - 180º. Это означает, что молекулы с тройными связями имеют линейный угол между этими двумя атомами углерода.

Цис-транс-изомеризация

В алкенах и других соединениях с двойными связями происходит геометрическая изомеризация, которая различается на стороне связей, в которых обнаружены функциональные группы, которые присоединены к атомам углерода, участвующим в этой двойной связи.

Когда функциональные группы алкена ориентированы в одном направлении относительно двойной связи, эта молекула называется цис, но когда заместители расположены в разных направлениях, она называется транс.

Эта изомеризация - это не простая разница в местоположении; Композиты могут сильно различаться только потому, что они имеют цис-геометрию или транс-геометрию.

В цис-соединениях обычно задействованы диполь-дипольные силы (которые имеют нулевое значение в транзисторе); Кроме того, они имеют более высокую полярность, температуры кипения и плавления, а также более высокую плотность, чем их транс-аналоги. Кроме того, транс-соединения более стабильны и выделяют меньше тепла сгорания.

кислотность

Алкены и алкины имеют более высокую кислотность по сравнению с алканами из-за полярности их двойных и тройных связей. Они менее кислые, чем спирты и карбоновые кислоты; и из этих двух алкины более кислые, чем алкены.

полярность

Полярность алкенов и алкинов мала, особенно в транс-алкеновых соединениях, что делает эти соединения нерастворимыми в воде.

Тем не менее, ненасыщенные углеводороды легко растворяются в обычных органических растворителях, таких как простые эфиры, бензол, четыреххлористый углерод и другие соединения с низкой полярностью или без нее.

Точки кипения и плавления

Из-за их низкой полярности температуры кипения и плавления ненасыщенных углеводородов низкие, почти такие же, как у алканов с такой же углеродной структурой.

Даже в этом случае алкены имеют более низкие температуры кипения и плавления, чем соответствующие алканы, и могут уменьшаться еще больше, если они являются цис-изомерными, как упоминалось ранее.

Напротив, алкины имеют более высокие температуры кипения и плавления, чем соответствующие алканы и алкены, хотя разница составляет всего несколько градусов.

Наконец, циклоалкены также имеют более низкие температуры плавления, чем соответствующие циклоалканы, из-за жесткости двойной связи.

Примеры

Этилен (C

Сильное химическое соединение благодаря его способности к полимеризации, окислению и галогенированию, а также другим характеристикам.

Этина (C

Также называемый ацетиленом, это горючий газ, который используется в качестве полезного источника освещения и тепла.

Пропилен (C

Второе наиболее широко используемое соединение в химической промышленности во всем мире, это один из продуктов термолиза нефти.

Циклопентен (C

Соединение типа циклоалкена. Это вещество используется как мономер для синтеза пластмасс.

Интересные статьи

Насыщенные углеводороды или алканы.

Ссылки

1. Чанг, Р. (2007). Химия, Девятое издание. Мексика: Макгроу-Хилл.
2. Wikipedia. (SF). Алкенов. Получено с en.wikipedia.org
3. Будро, KA (nd). Ненасыщенные углеводороды. Получено с angelo.edu
4. Такерман, Мэн (nd). Алкены и Алкины. Получено с nyu.edu
5. Университет, LT (SF). Ненасыщенные углеводороды: алкены и алкины. Получено с сайта chem.latech.edu