- Общие характеристики
- таксономия
- Отношения между группами
- Класс Enteropneusta
- Класс Pterobranchia
- репродукция
- питающий
- Среда обитания и разнообразие
- эволюция
- Ссылки
Hemichordata - это тип, состоящий из группы червеобразных (напоминающих червя) или мешковидных (в виде небольшого мешочка) морских животных с небольшим характерным щупальцем. Обычно они обитают на дне водных экосистем на мелководье. Большинство членов сидячие или сидячие.
В теле полухордовых мы можем выделить три области: просому, мезосому и метосому. Эти три зоны соответствуют тримерному состоянию целома.

Червеобразные варианты широко варьируются. По длине тела они варьируются от 2,5 сантиметров до 2,5 метров. Обычно они живут погребенными и имеют поразительную окраску.
Напротив, мешковидные полухордовые представляют собой сидячие формы, характеризующиеся лоффором и щечным щитком. Большинство из них сгруппированы в колонии с общим эндоскелетом, секретируемым одними и теми же членами. Размеры особей крошечные, от 1 до 5 миллиметров.
Общие характеристики
Полухордовые - триплобластные животные с двусторонней симметрией и свободноживущие, обитающие в морской среде. Эпидермис реснитчатый.
Есть два класса полухордовых, каждый со своей ярко выраженной морфологией и экологическими привычками. Члены класса Enteropneusta характеризуются своей червеобразной формой и тем, что живут погребенными в почве морской экосистемы.
Класс Pterobranchia, в свою очередь, включает сидячих и колониальных особей, которые живут в секретируемых трубках.
таксономия
Ранее тип Hemichordata считался подтипом хордовых. В этой системе они были обнаружены вместе с подтипами Cephalochordata и Urochordata, образуя протохордовые.
Хордовые обладают пятью диагностическими признаками группы. Вышеупомянутая классификация была основана на наличии двух из этих особенностей: плечевых расщелин и того, что считалось рудиментарными контурами хорды или хорды.
Помимо жаберных щелей, гемикордовые обладают постанальным хвостом у личинки (наблюдается у представителей Harrimaniidae), полым спинным нервным канатиком и специфическими генами Hox для переднезадних осей тела.
Однако сегодня известно, что предполагаемая хорда на самом деле представляет собой короткое впячивание крыши ротовой полости. Таким образом, структура представляет собой дивертикул полости рта, называемый стомохордом.
Это важное открытие привело к реорганизации группы. Теперь полухордовые считаются независимым филумом внутри дейтеростомов.
В современной таксономии описано около 130 видов полухордовых, разделенных на 24 рода. Однако эксперты утверждают, что это число является заниженной оценкой истинного значения.
Отношения между группами
Текущая классификация делит тип на два класса: Enteropneusta и Pterobranchia. Хотя значительное количество исследований предполагает, что Enteropneusta может быть парафилетическим и что от него возникает Pterobranchia, более поздние исследования подтверждают гипотезу о том, что оба класса являются реципрокными монофилетическими.
Класс Enteropneusta
Они составляют группу желудевых червей. К этому классу относятся почти 83% видов полухордовых. Он включает четыре монофилетических семейства: Harrimaniidae, Spengelidae, Ptychoderidae и Torquaratoridae. Недавно было предложено включить Torquaratoridae в состав Ptychoderidae.
Они живут под землей, закопаны в песок или грязь. Наиболее распространены роды этого класса Balanoglossus и Saccoglossus.
Тело покрыто слизистой оболочкой и разделено на три сегмента: хоботок, воротник и длинный ствол.
Начальный сегмент, или хоботок, является активной частью животного. Хоботок используется для выкапывания, а движение ресничек, которыми он обладает, помогает перемещению частиц песка. Рот расположен между воротником и хоботком снизу.
Жаберная система образована порами, расположенными дорсолатерально с каждой стороны туловища.
Класс Pterobranchia
Упомянутый для энтеропнеустов паттерн хорошо подходит крылышкам. Однако у последних есть заметные отличия, характерные для малоподвижного образа жизни.
Раньше птеробранхи принимали за гидроидов и мшанок из-за морфологического сходства этих групп.
Эти животные могут жить вместе в коллагеновых трубках. В этих системах зооиды не связаны и живут независимо в своих трубках. В трубках есть отверстия, через которые проходит макушка щупалец животного.
репродукция
В классе Enteropneusta полы разделены. Обычно размножение этих червеобразных животных половое. Однако некоторые виды могут прибегать к бесполому размножению и делиться в результате фрагментации.
У них есть столбики гонад, расположенные дорсолатерально в туловище. Оплодотворение внешнее. У некоторых видов происходит развитие очень своеобразной личинки: личинки торнарии. Напротив, некоторые виды, такие как Saccoglossus, имеют прямое развитие.
Точно так же в классе Pterobranchia одни виды раздельнополые, а другие однодомные. Сообщалось о случаях полового размножения почкованием.
питающий
Hemichordates питаются системой слизи и ресничек. Пищевые частицы, взвешенные в океане, улавливаются благодаря наличию слизи в хоботке и воротничке.
Реснички отвечают за перемещение пищи в вентральную часть глотки и пищевода. Наконец, частицы достигают кишечника, где происходит абсорбция.
Среда обитания и разнообразие
Hemicordates населяют исключительно морские экосистемы. Они живут как в теплых, так и в умеренных водах. Они распространяются от приливной зоны в более глубокие места.
эволюция
Исторически сложилось так, что полухордовые были в центре внимания исследований, связанных с эволюцией и развитием дейтеростомов, особенно в контексте происхождения хордовых.
Молекулярные данные и данные о развитии предполагают, что предком хордовых был червеобразный организм, очень похожий на нынешнего представителя класса Enteropneusta.
Филогенез полухордовых сложно определить, поскольку эта группа имеет общие характеристики как с иглокожими, так и с хордовыми. Гипотеза Ambulacraria утверждает, что полухордовые являются сестринским таксоном иглокожих.
Ранний эмбриогенез обеих групп чрезвычайно похож. Личинка торнарии гемикордовых практически идентична личинке бипиннарии иглокожих.
Ссылки
- Аламо, MAF, и Ривас, Г. (ред.). (2007). Уровни организации у животных. НАУ.
- Кэмерон, CB (2005). Филогения полухордовых по морфологическим признакам. Канадский журнал зоологии, 83 (1), 196-215.
- Хикман, С.П., Робертс, Л.С., Ларсон, А., Обер, В.К., и Гаррисон, К. (2001). Интегральные принципы зоологии. McGraw-Hill.
- Ирвин, доктор медицины, Стоунер, Дж. Б. и Кобау, А. М. (ред.). (2013). Зоопарк: введение в науку и технологии. Издательство Чикагского университета.
- Маршалл, AJ, и Уильямс, WD (1985). Зоология. Беспозвоночные (Том 1). Я поменял направление.
- Паркер, Т.Дж., и Хасуэлл, Вашингтон (1987). Зоология. Хордовые (Том 2). Я поменял направление.
- Сато, Н., Тагава, К., Лоу, С.Дж., Ю, Дж.К., Кавасима, Т., Такахаши, Х.,… и Герхарт, Дж. (2014). О возможной эволюционной связи стомохорды полухордовых с глоточными органами хордовых. Бытие, 52 (12), 925-934.
- Тассия, М.Г., Кэннон, Д.Т., Конико, К.Э., Шенкар, Н., Галаныч, К.М., и Свалла, Б.Дж. (2016). Мировое разнообразие Hemichordata. PloS one, 11 (10), e0162564.
